Mnozí by raději ticho zemřeli ve snu, bez agonií a nemocnic, nechtějí se rozloučit se životem s myšlenkou na blížící se konec. Syndrom náhlé noční smrti - to není to, co "sní". Nemoc "kosí" mladí muži, převážně žijící nebo pocházející ze zemí jihovýchodní Asie.
Obrázek této nemociVlastně to nemusí být nutně noční smrt . Pacient může zemřít za přítomnosti svědků nebo jednoduše během odpočinku. Klíčové slovo zde je "náhlé".
Při syndromu náhlé smrti neměl zemřelý žádné stížnosti, somatické příznaky nebo zhoršení zdraví. Navíc většina netrpěla obézní Žádná vážná nemoc, nekouření a nepít.
Při pitvě nebyla pozorována žádná prasknutí koronárních tepen a poškození srdečního svalu. To je důvod, proč je syndrom náhlé nevysvětlitelné smrti nepředstavitelným šokem pro příbuzné.
Kdo je nemocný?V osmdesátých letech Američané objevili syndrom náhlé smrti pro dospělé, když statistika ukázala, že existuje 25 podobných nevysvětlených případů na 100 000 lidí, kteří se účastní z Asie.
Ale na Filipínách a Japonsku byla nemoc popsána mnohem dříve na počátku 20. století, nazývaná bangunut a kouř.
Pokud se ve snu vyskytne smrt, člověk začne krvácet, lapat po dechu a neumírat. Agony trvají několik minut, není možné probudit osobu.
Leví podíl úmrtí jsou muži ve věku od 20 do 49 let. Smrt převážně pochází z ventrikulární arytmie.
Pokud došlo k smrti ve skutečnosti, svědci pozorovali stejný obraz nevysvětlitelné agony jako ve snu. Náhlá náhlá smrt ve snu byla zaznamenána na Dálném východě (4 případy na 10 000), Laosu (1 na 10.000), Thajsku (38 na 100 000) a nikdy nebyl viděn u afroameričanů.
DůvodAby se zjistila příčina a ukazatel onemocnění, kterému lze zabránit, pracuje věda na celém světě. Jediná věc, která se v současné době zjistila, je, že smrt nevyplývá z jedné konkrétní nemoci, ale z kombinace několika onemocnění.
Takže příbuzní zemřelého mají 40% šanci umírat stejným způsobem. To dává lékaři důvod, aby mluvili o genetické závadě a gen může být již nalezen. Vědci nalezli v třetím chromozómu běžný postižený gen a to může naznačovat, že globální encyklopedie onemocnění bude brzy doplněna o další genetickou poruchu.