Páteřní svalová atrofie je genetické onemocnění, které postihuje část nervového systému, která je zodpovědná za kontrolu kontrakcí libovolných svalů. Je to způsobeno smrtí nervových buněk míchy - motoneuronů. Nemoc se vyvíjí v různých věkových kategoriích a každá osoba postupuje individuálně.
Existuje několik hlavních příznaků onemocnění. Bohužel se objevují pouze tehdy, když již nemoc začíná postupovat. Patří sem:
Páteřní svalové atrofie se vyznačují problémy se svaly nohou, krku a hlavy. Pacienti mohou v dobrovolných pohybech prožívat nemoc: chůze, polykání, pohyby hlavy. Současně zůstává citlivost a v duševním vývoji nejsou žádné problémy.
Pro počáteční vyšetření je třeba navštívit neurologa nebo traumatologa. Samotná nemoc postupuje rychle. Proto je nutné co nejdříve předložit předběžnou diagnózu. Vzhledem k tomu, že onemocnění je přenášeno dědičností, je nejprve studována historie příštích příbuzných.
Jako obvykle se provádějí standardní testy. Nejčastěji musíte jít dál fluorografie , vytvořte rentgenový obraz kostí a svalové tkáně. Odborníci určují rychlost, s jakou se onemocnění vyvíjí. Kromě toho se objevují funkční schopnosti a možná svalová aktivita.
Nedávno se tato nemoc začala projevovat častěji. To je důvod, proč mnozí odborníci směřují k objasnění skutečných příčin. Věc je, že jeden z padesáti lidí má změněný gen pátý chromozom. Protein je klíčem k životu motoneuronů v míše. V tomto případě se gen zabývá kódováním. Nedostatek potřebných komponent vede k smrti motoneuronů. Onemocnění postupuje, pokud dítě dostane dva recesivní geny - jeden od každého rodiče.
Léčba této nemoci je zaměřena na zmírnění příznaků. Je důležité změnit stravu a životní styl. Předepsaná lehká léčebná terapie, pravidelné fyzické procedury a masáže.