Hypochromní anémie je běžný název pro formy anémie způsobené snížením množství hemoglobinu v červených krvinkách. Diagnózu lze provést pouze na základě krevní zkoušky, která zkoumá počet červených krvinek v krvi, množství hemoglobinu v červených krvinkách a vyhodnotí barevný index krve. Obvykle je poslední hodnota 0,85 až 1,05 a ukazuje obsah hemoglobinu v krvi. Při hypochromické anémii klesá množství hemoglobinu a index barev se snižuje.
Také může být hypochromní anémie diagnostikována podle velikosti a tvaru červených krvinek. S touto nemocí mají červené krvinky tvar tmavého prstence s jasným středem. Tento jev se nazývá hypochromie a slouží jako hlavní příznak diagnózy.
Příčinou hypochromie je především anémie způsobená nedostatkem železa, ale může být také způsobena chronickou otravou olovem, vitamín B6 , dědičné nemoci.
Mezi hypochromní anémii je obvyklé přidělit:
V závislosti na typu anémie se příčiny nemoci také liší:
Ve většině případů, pokud je onemocnění diagnostikováno včas, je hypochromní anémie pozorována v mírném stupni a dobře reaguje na léčbu, ačkoli trvá značnou dobu. Výjimkou jsou zanedbané případy, kdy opatření nebyla provedena včas, a anémie způsobená talasemií (dědičné onemocnění). V těchto případech může závažnost anémie kolísat až do život ohrožujících podmínek.
Vzhledem k tomu, že nejčastějším (až 90% všech případů) je anémie s nedostatkem železa, většina populárních metod je zaměřena právě na to, co by naplňovalo nedostatek železa v těle.
Anémie u dětí a těhotných žen je obzvláště nebezpečná, protože to může vést k zpoždění vývoje dítěte, předčasnému porodu a nedostatečné hmotnosti u novorozence. U dospělých může anémie způsobit otoky a necitlivost končetin, zvýšení velikosti jater a sleziny, stejně jako narušení kardiovaskulárního systému.