Reyeův syndrom
Reyův (nebo Reyeův) syndrom nebyl nikdy běžným onemocněním. Tato onemocnění je poměrně vzácná, ale představuje pro tělo velmi vážné nebezpečí. Domníváme se, že je to dětská nemoc. Je skutečně diagnostikována především ve věku patnácti let. Ale několik případů, kdy syndrom udeřil a dospělí, je také známo léky. Takže onemocnění nikomu "nepohorí".
Příčiny Rayova syndromu
Nemoc byla poprvé objevena v roce 1963. Od té doby byl diagnostikován v několika stovkách dětí ročně. Ale zatím nebyl schopen určit příčiny této nemoci.
Je pravděpodobné, že kyselina acetylsalicylová ovlivňuje vývoj Reyeho syndromu. Nebo spíše, zvýšená citlivost těla na tuto látku. Odborníci dospěli k tomuto závěru, protože nejčastěji byla nemoc diagnostikována u pacientů s neštovicemi, spalničkami, chřipkou, akutními respiračními onemocněními a jinými onemocněními doprovázenými horečkou, horečkou, horečkou. Všichni užívali Aspirin v šokových dávkách pro usnadnění jejich pohody.
Kyselina acetylsalicylová po proniknutí do těla rychle postihuje buněčné struktury. A to zase vede k narušení metabolismu mastných kyselin. V důsledku toho se vyvine mastná infiltrace jater a tkáň orgánu se postupně začne rozpadávat. To je důvod, proč odborníci nazývají tento syndrom jaterní hepatální encefalopatie.
Ovlivňuje Reyeův syndrom a práci mozku. Jeho otok začíná. Podobně centrální nervový systém reaguje na onemocnění. A onemocnění se vyvíjí se všemi doprovodnými procesy velmi rychle.
Specialisté také věří, že Rayův syndrom lze zdědit. To znamená, že jestliže byl diagnostikován někdo z krevních příbuzných nemoci, mohou se v těle už v těle položit určité poruchy metabolismu. Kvůli těmto abnormalitám v těle chybí buď některé enzymy nebo nefungují správně a v důsledku toho nedochází k rozkladu mastných kyselin.
Symptomy Rayova syndromu
První alarmující zvon by měl být útok na nevolnost s velmi silným zvracením. U hepatické encefalopatie se množství glukózy v krvi prudce sníží. A proto, že se pacient obává slabosti, vážné ospalosti, letargie, někdy - ztráta vědomí a záchvaty. Kromě toho lze pozorovat Rayův syndrom u dospělých osob:
- podrážděnost;
- delirium;
- podrážděnost;
- změna chování;
- průjem ;
- agresivita;
- epileptické záchvaty;
- dezorientace;
- halucinace;
- agresivita;
- rychlé dýchání;
- nezřetelná řeč.
Diagnostika, léčba a prevence Rayova syndromu
Jedna taková analýza, která by prokázala přítomnost Rayova syndromu, ne. Chcete-li diagnózu, musíte dát bederní punkci, 
biopsie kůže a jater, procházejte počítačovým a magnetickým rezonančním zobrazením, proveďte krevní testy.
Primárním cílem léčby je zabránit zničení jater a porušení jeho funkcí. Za tímto účelem se pacientům podává injekce glukózy. Kromě toho terapie zahrnuje podávání mannitolu, kortikosteroidů a glycerinu. Tyto látky pomáhají zmírnit otoky mozku. Aby léčba byla účinná, je velmi důležité, aby Reyeho syndrom úplně přestal užívat aspirin a všechny léky obsahující kyselinu acetylsalicylovou.
Prognózy jaterní encefalopatie nejsou nejpříznivější. V polovině případů onemocnění vede k smrti. Pokud však léčbu zahájíte včas, funkce jater a mozku se rychle zotaví.