Neuroblastom u dětí
Neuroblastom je jeden z nejčastějších nádorů nervového systému u dětí, což ovlivňuje jeho soucit. Vývoj nádoru začíná v intrauterinním období, kdy se zhoubné buňky migrují do sympatických ganglií, nadledvin a dalších míst.
Prognóza neuroblastomu se provádí na základě takových údajů, jako je věk dítěte, stupeň, ve kterém byla diagnóza provedena, stejně jako histologické vlastnosti maligních buněk. Všechny tyto údaje jsou rizikovými faktory. Je důležité poznamenat, že děti s nízkým a středním rizikem se často zotavují, ale pacienti s vysokým rizikem i přes léčbu mají velmi malé šance na přežití. Další podrobnosti o příčinách, symptomech a léčbě neuroblastomu u dětí jsou uvedeny v našem článku.
Neuroblastom - příčiny
Přes dlouhý a důkladný výzkum vědci nenašli žádný konkrétní důvod pro vývoj neuroblastomu. Kromě toho nebylo možné ani určit faktory, které by mohly ovlivnit její vzhled.
Samozřejmě existují chyby, ale přesto neexistují žádné důkazy. Proto se většina neuroblastomu objevuje u dětí v rodině, které dříve měly výskyt onemocnění. Každoročně se však na světě zaznamenává v průměru 1-2% případů, kdy ani někteří rodiče ani blízcí příbuzní nikdy netrpěli touto nemocí.
Nyní se studie provádějí na genomu pacientů s familiární formou neuroblastomu, aby se vypočítal gen (nebo několik genů), mutace, které pravděpodobně vyvolávají vývoj tohoto nádoru.
Neuroblastom u dětí - příznaky
Symptomy neuroblastomu u dětí závisí na primárním umístění nádoru a na přítomnosti nebo nepřítomnosti metastáz. "Klasickými" známkami neuroblastomu u dětí jsou bolest břicha, zvracení , úbytek hmotnosti, chuť k jídlu, únava a bolest kostí. Vzácně vzrůstá krevního tlaku , a chronický průjem.
Vzhledem k tomu, že v pozdějších stadiích onemocnění přichází více než 50% pacientů k léčbě, jsou příznaky onemocnění v těchto případech dány poškozením orgánů, u kterých byl nádor metastázován. Mezi ně patří bolest kostí, nevysvětlitelná a přetrvávající horečka, podrážděnost a podlitiny kolem očí.
Když je nádor v hrudi, může způsobit syndrom Claude-Bernard-Hornera. Klasická trojice Horner je: jednostranné vynechání víčka, zúžení žáka a hlubší pozice oční bulvy (relativně zdravé oči). Při vrozených abnormalitách se vyskytuje heterochromie - jiná barva duhovky (například jedno oko je zelené a druhé je modré).
Rovněž rodiče nemocného dítěte mohou konzultovat lékaře z zcela jiného důvodu - například mohou docházet k zlomeninám. Již na dalších výzkumech se zjistilo, že důvodem, který vedl k křehkosti kostí, je metastáza.
Neuroblastom - léčba
Léčba lokalizovaného neuroblastomu, tj. Nádoru, který má jasné hranice a nejsou metastázy - chirurgické. Po odstranění formace je dítě zcela vyléčeno.
Ale v případech, kdy se nádor podařilo poskytnout metastázy, kromě operativního odstranění původního zaměření neuroblastomu, 
provádět chemoterapii, která eliminuje metastázy. V případě zbytkových účinků po chemoterapii je možná i radioterapie.
Neuroblastom - relaps
Bohužel, stejně jako jakákoli rakovina, může neuroblastom vyvolat relapsy.
Prognóza v takových případech je poměrně rozmanitá:
- lokální recidiva (vznik nového nádoru) má příznivou prognózu, protože může být chirurgicky odstraněna;
- u pacientů s rozšířenou formou relapsu je prognóza života nepříznivá, protože je obtížné léčit.