Malabsorpční syndrom u dětí
Malabsorpce syndromu je patologický stav, který vzniká v důsledku nesprávné absorpce živin, vitaminů, stopových prvků v tenkém střevě. Syndrom malabsorpce se často vyskytuje u dětí.
Mechanismus nemociExistuje syndrom primární a sekundární malabsorpce. Primární se začíná projevovat v prvních měsících života dítěte a je dědičná. Sekundární malabsorpce u dětí se objevuje především v důsledku poškození gastrointestinálního traktu, a také v důsledku:
- Genetické poruchy jsou příčinou syndromu malabsorpce, při němž je narušena produkce enzymů, které se podílejí na procesu trávení. Výsledkem je, že dítě vyvine metabolické poruchy.
- onemocnění spojená s nedostatkem laktázy, disacharidů, trpících cystinurií, cystickou fibrózou.
- různé komplikace po enteritidě, maligních formacích, oběhových poruchách, dysbakterióze nebo zvýšené motorické funkci střeva.
Všechny tyto důvody mohou vést k několika procesům najednou, což způsobuje vývoj takových odchylek, jako jsou poruchy břišního a parietálního trávení, prudký pokles aktivity enzymů tenkého střeva a chronický malabsorpční syndrom.
Symptomy malabsorpce
Velmi často jsou příznaky malabsorpce různé, to znamená, že projev této nemoci může být odlišný. Závisí především na fyziologii dítěte. Mezi hlavní příznaky malabsorpce u dětí patří:
- tukové stolice;
- stolička s kyselou vůní s pěnovou strukturou;
- vodnatá pověst;
- střídání chudých stolic a zácpa dětské stoličky ;
- kombinace volné stolice s zvracení .
Mohou také vzrůst krvácení, rozmazané vidění, křehké vlasy a nehty, křeče a svalová bolest, zhoršená imunita.
Léčba syndromu malabsorpce
Základem léčby syndromu malabsorpce u dětí je strava, která vylučuje nesnesitelné potraviny. V některých případech s komplexním průběhem onemocnění je vyžadováno dostatečně dlouhé pozorování dítěte v nemocnici, aby se obnovil normální stav. Po lékařské léčbě předepsané lékařem může pacient také potřebovat enzymatickou substituční terapii.