Hemochromatóza jater je genetické onemocnění, které se vyskytuje v důsledku přebytku železa v těle. Když dojde k metabolické poruše železa, dojde k její akumulaci, což způsobí řadu charakteristických příznaků.
Hemochromatóza se vyskytuje v důsledku mutace genu, která způsobuje, že tělo vstřebává příliš mnoho železa, které se nanáší v játrech, srdci, slinivce a dalších orgánech. Zdá se, že je to zpravidla u mužů ve věku 40-60 let a u žen ve starším věku.
V medicíně existují dva typy hemochromatózy:
Při hemochromatóze se u pacienta rozvíjí jaterní cirhóza a v některých případech rakovina jater.
Při porážce pankreatu může dojít diabetes .
Pokud je postižený mozok, je železo uloženo v hypofýze a způsobuje narušení endokrinního systému, což zejména ovlivňuje sexuální funkce.
Se srdečním poškozením je srdeční rytmus narušen a při 20-30% může dojít ke zhoršení srdce.
Celkový škodlivý účinek přebytečného železa na tělo vede k přetrvávajícím infekčním chorobám.
Tento problém musí být adresován gastroenterologovi. Pro diagnostiku určuje kromě lékařské prohlídky a objasnění příznaků i biochemický a krevní test. Také přiřazena k analýze obsahu cukru.
Pokud existují podobné případy v rodinné anamnéze, pak je to také důležitým ukazatelem diagnózy. Faktem je, že předtím, než vnější projevy hemochromatózy projdou hodně času od doby, kdy železniční indikátory procházejí střechou.
Další důležité vyšetření - ultrazvuk, který určuje stav jater a dalších gastrointestinálních orgánů. Některé vyšetření neposkytují specifické údaje o onemocnění a slouží pouze k monitorování stavu dalších orgánů a systémů. Proto ve zbytku průzkumu závisí na příznaky a závažnosti onemocnění.