Gilbertův syndrom je dědičné onemocnění spojené s defektem genu, který se účastní výměny bilirubin . Výsledkem je, že se množství látky v krvi zvyšuje a u pacienta se pravidelně vyskytuje středně těžká žloutenka, tj. Kůže a sliznice získají nažloutlý odstín. Současně jsou všechny ostatní krevní obrazy a jaterní testy zcela normální.
Hlavní příčinou onemocnění je defektnost genu odpovědného za glukuronyltransferázu, jaterní enzym, který umožňuje výměnu bilirubinu. Pokud tento enzym v těle chybí, látka nemůže být zcela vyloučena a většina z ní vstoupí do krve. Když se koncentrace bilirubin zvyšuje, začne se žloutenka. Jednoduše řečeno: Gilbertova nemoc je neschopnost jater dostatečně zpracovat toxickou látku a odstranit ji.
Onemocnění je u mužů častěji diagnostikováno 2-3 krát častěji. Obvykle se jeho první známky objevují ve věku od 3 do 13 let. Gilbertův syndrom může dítě "zdědit" od rodičů. Kromě toho se onemocnění rozvíjí na pozadí dlouhodobého potíží, infekcí, fyzického a emočního stresu. Někdy se onemocnění projevuje v důsledku příjmu hormonů nebo látek, jako je kofein, salicylát sodný, paracetamol.
Hlavním příznakem syndromu je žloutenka . Může být přerušovaný (objevuje se po pití, v důsledku fyzického přetížení nebo duševního traumatu) a chronické. U některých pacientů hladina bilirubin v Gilbertově syndromu mírně vzrůstá a kůže získává pouze světležlutý nádech, zatímco u ostatních se dokonce i bílé oči stávají jasně okrovými. Ve vzácných případech se žloutenka zbarví.
Kromě zkažení kůže a sliznic má Gilbertova nemoc následující příznaky:
K určení této nemoci je třeba provést několik klinických studií. Požadovaný krevní test na Zhiberův syndrom. Vedle něj je pacientovi předepsáno:
Výsledky laboratorních studií jsou vždy obtížně rozložitelné. Zvláště když je jich tolik, jako v diagnóze této nemoci. Pokud je podezření na Gibertův syndrom a analýza bilirubinu překračuje normu 8,5 - 20,5 mmol / l, potvrdí se diagnóza. Přítomnost toxické látky v moči se také považuje za nepříznivé znamení. Co je důležité - ukazatele virové hepatitidy v syndromu nejsou definovány.
Protože onemocnění je často dědičné, diagnostické aktivity ve většině případů zahrnují výzkum DNA. Předpokládá se, že onemocnění se přenáší na dítě pouze tehdy, když oba rodiče jsou nositeli abnormálního genu. Pokud ho jeden z jeho příbuzných nemá, dítě se narodí zdravé, ale zároveň se stane nosičem "špatného" genu.
Je možné stanovit Gilbertův homozygotní syndrom v diagnostice DNA vyšetřením počtu TA opakování. Pokud je v promotorové oblasti 7 nebo více z nich, potvrdí se diagnóza. Odborníci důrazně doporučují provedení genetické studie před zahájením léčby, zejména při očekávání léčby léky, které mají hepatotoxický účinek.
Je důležité si uvědomit, že to není obyčejná nemoc. Proto Gilbertův syndrom nepotřebuje zvláštní léčbu. Po zjištění diagnózy se doporučuje, aby pacienti prohlédli dietu - minimalizovali použití slaných, kořeněných potravin - snažili se chránit před stresem a obavami, vzdát se špatných návyků a pokud možno praktikovat zdravý životní styl. Jednoduše řečeno, není žádné tajemství, jak léčit Gilbertův syndrom. Ale všechna výše uvedená opatření mohou hladinu bilirubinu normálně snížit.
Určete, že jakýkoli lék by měl být odborníkem. Zpravidla se užívají léky s Gilbertovým syndromem:
Ve skutečnosti je správná výživa klíčem k úspěšné obnově normální hladiny bilirubinu v krvi. Dieta s Gilbertovou nemocí vyžaduje přísné. Ale je to efektivní. Pacienti s touto diagnózou mají možnost jíst:
A výrobky s Gilbertovou chorobou jsou zakázány takto:
Není možné spoléhat pouze na alternativní metody léčby. Ale syndrom Augustin Gilbert je jednou z těch onemocnění, při které tradiční terapii přivítá i mnoho specialistů. Nejdůležitější je diskutovat seznam lékařů se svým lékařem, jasně stanovit dávkování pro sebe a nezapomeňte pravidelně provádět všechny nezbytné kontrolní testy.
Gilbertův syndrom - olejová péče s octem a medem
Složení:
Příprava, aplikace:
Léčba Gilbertova syndromu s lopuchou
Složení:
Příprava, aplikace:
Nemoc nevede ke smrti a kvalita života se nezhoršuje. Ale v tomto případě má Gilbertův syndrom koneckonců negativní důsledky. V průběhu let mohou někteří pacienti s žloutenkou vyvinout psychosomatické poruchy. Co může značně komplikovat proces sociálního přizpůsobení a nutí člověka jít k psychoterapeutovi.
Ve vzácných případech, s Gilbertovým syndromem, pigmentované žlučové kameny nebo v kanálech močového měchýře. Pokud k tomu dojde, je to způsobeno akumulací nadměrného množství nepřímého bilirubinu v sedimentech. Změny jater nejsou téměř ovlivněny. Pokud se však neomezujete na alkohol, škodlivé potraviny a nekontrolované léky, může se vyvinout hepatitida.
Okamžitě je třeba uklidnit všechny budoucí matky: tato nemoc a těhotenství se nevylučují navzájem. Gilbertův syndrom nepředstavuje žádnou hrozbu ani pro ženu, ani pro její budoucí dítě. Největší nebezpečí zjištění nemoci během zajímavé situace je neschopnost užívat ty léky, které se tradičně používají ke zmírnění stavu pacientů.
Gilbertův syndrom je zděděn, ale matka, která může očekávat, může snížit množství bilirubinu v krvi. K tomu potřebujete: