Dystrofie u dětí
Otázka správné výživy a metabolismu v těle dítěte bere bezpochyby všechny rodiče. V tomto článku budeme hovořit o jedné z forem stravovacích poruch - dystrofie, a také o příčinách a symptomech výskytu jedné z nejzávažnějších onemocnění - vrozené svalové dystrofie u dětí.
Dětská dystrofie
Dystrofie se obvykle nazývá jedním z typů poruch příjmu potravy, což vede k postupnému vyčerpání všech systémů a orgánů lidského těla, což vede k neschopnosti těla fungovat normálně. V závislosti na závažnosti projevů může být dystrofie mírná nebo závažná (i když je obtížné vyčistit jasnou čarou mezi těmito formami). Nejvyšší závažnost dystrofie se nazývá atrofie.
Příčiny dystrofie
Mezi faktory, které zvyšují riziko dystrofie, rozlišujte mezi vnějšími a vnitřními. Externí zahrnují nepříznivé účinky na životní prostředí, nedostatečnou nebo nedostatečnou výživu, nezdravou emocionální atmosféru. Často příčinou podvýživy může být nedostatečné množství mléka v matce, obrácené nebo ploché bradavky (bránit sání), těsné mléčné žlázy, letargie dítěte při sání. Nejčastěji je činnost sání nedostatečná u oslabených, předčasně narozených dětí nebo u těch, kteří utrpěli asfyxii nebo jiné poranění při porodu. Často je příčinou dystrofie ztráta chuti k jídlu v důsledku nesprávného krmení, násilného zavádění doplňkových potravin atd. Různá onemocnění (vrozená i získaná) mohou přispět k metabolickým poruchám.
Dystrofie: příznaky
Prvním znakem dystrofie je snížení podkožní vrstvy tuku v těle (nejprve na břiše, pak na hrudník, ruce a nohy a později na obličej). Počáteční fáze onemocnění se nazývá hypotrofie. Lékaři rozlišují své tři fáze:
- Nedostatek hmotnosti nepřesahuje 15% normy. Růst je normální, na těle a na koncích je tuková vrstva poněkud snížena, barva kůže je mírně bledá, ale celá hodnota není nad normou. Práce orgánů a tělesných systémů není přerušena.
- Nedostatek hmotnosti v rozmezí 20-30%, růst pod normou o 1-3 cm, podkožní tuková vrstva je ředěna všude na těle, svalnaté svaly, tkáňový turgor je snížena. Kůže je bledá, shromažďuje se v záhybech. Vyjádřil porušení chuti k jídlu, spánek, nálada je nestabilní. Vývoj muskuloskeletálního systému je narušen.
- Nedostatek hmotnosti přesahující 30% je známkou hypotrofie třetího stupně. Současně jsou vývojová dysfunkce a retardace růstu dobře patrné. Nedostatek podkožního tuku, pokožka se zvrásňuje, oči klesají, brada je špičatá. Existuje zřetelná svalová křivka, do níž je vtažena velká pružina. Chuť k jídlu je narušená nebo chybí, pacient má žízeň, průjem. Vývoj infekčních onemocnění vzrůstá, protože základní schopnosti těla jsou výrazně oslabeny. Vzhledem k zhrubnutí krve se zvyšuje hemoglobin a počet červených krvinek.
Progresivní svalová dystrofie je skupina zděděných onemocnění svalstva těla. Moderní výzkumníci naznačují, že jeho vývoj je spojen s porušením enzymatické rovnováhy těla, ale přesná data o tom ještě nejsou k dispozici. Při svalové dystrofii svaly rostou pomalu (často nepřiměřeně, asymetricky), svalová síla se snižuje přímo v závislosti na stupni vývoje poškození tkáně. Pokud dítě v pubertě začne drasticky měnit tvář (tvar čela, řez nebo stupeň okluze očí, tloušťka rtu) - poraďte se s lékařem, možná se jedná o projevy nástupu svalové dystrofie u dospívajících.
Pro diagnostiku "dystrofie" musí lékař vyšetřit dítě, prověřit údaje o výšce, hmotnosti, tempe a povaze vývoje orgánů a tělesných systémů dítěte.
Dystrofie u dětí
Léčba dystrofie je nutně složitá a je zvolena s ohledem na věk, stav dítěte a stupeň poškození těla, stejně jako forma onemocnění a důvody jeho vývoje.
Nejdůležitější a nepostradatelnou součástí léčby je stanovení správné stravy - plné a vhodné pro věk. Také je zobrazena terapie vitamínem, doplňující stravu vitamínovými a minerálními komplexy. Čím vyšší je závažnost onemocnění, tím opatrnější je zavést změny ve stravě - prudké zvýšení výživy může vést ke zhoršení a dokonce k smrti pacienta. Proto by měl být proces léčby prováděn pod dohledem lékařů.