Onemocnění žíhaných prstů u dětí

Hirschsprungova choroba je onemocnění, které bylo pojmenováno podle vědce Harolda Girpshrunga, který ho poprvé popsal. Dnes se toto jméno stalo domácím jménem a jen málo lidí jít do jeho významu, proto píší hlavně z malého dopisu.

Bohužel, Hirschsprungova nemoc u dětí je extrémně častým problémem, kterým musí čelit děti a předškolní děti. Někdy je diagnostikována u dospělých. Často je Hirschsprungova nemoc u novorozených rodičů odepsána pro podvýživu, což je vysvětleno zácpou, flatulencí. A to je velmi nebezpečné, protože nemoc je plná komplikací a dokonce i smrti.

Toto onemocnění je genetické, to znamená, že je zděděno od rodičů. V tomto případě nosiče samotného genu nemohou být nemocní. Nejčastěji diagnóza Hirschsprungovy choroby končí potvrzením předpokladů o chlapcích. Častěji se zhoršují a po porodu se zhoršují. Detekce této nemoci u dívek je vzácností.

Podstatou choroby Hirschsprung je to, že v určité oblasti střeva nejsou žádné nervové zakončení, které by zajistily vylučování stolice v důsledku vlnových kontrakcí. Z tohoto důvodu se strávené potraviny nevylučují, hromadí se ve střevě. To samozřejmě je příčinou protažení střevní stěny. Hlavní příznaky Hirschsprungovy nemoci u dětí jsou chronická zácpa, střídající se s průjmem, plynatostí, zvracením a bolestí. Dítě rychle tvoří takzvaný žába žaludku. Oteklé střevo je vidět bez potíží, a když stisknete na žaludek, pak skrze ochablou pokožku může cítit pohyb střeva. Pokud se vyskytne některý z těchto příznaků, léčba Hirschsprungovy nemoci u dětí by měla začít okamžitě. Pokud se tak nestane co nejdříve, celkový stav dítěte se prudce zhorší. Dítě bude rychle zhubnout, stane se apatická, podrážděná. V budoucnu může dojít k duševnímu zpoždění, ke vzniku psychických neopravených problémů.

Předtím, než lékař předepíše dítěti léčbu, je nutné tuto chorobu přesně diagnostikovat. Vzhledem k tomu, že Hirschsprungova nemoc má genetickou povahu a je zděděna, pak jako metoda laboratorního výzkumu se používá histologie, tedy studie buněk a tkání na postižené oblasti. Rodiče by se měli připravit na to, aby dítě mělo biopsii. Ve střevech představí lékaři speciální sondu. Jehla na jejím konci nám umožní odtrhnout mikroskopický kus střevní sliznice. Pokud je diagnóza potvrzena, dítě očekává dlouhý a komplikovaný proces léčby. Můžete to udělat bez biopsie. Chcete-li potvrdit předpoklady, rentgenový paprsek oteklý střeva, přeplněná telaty.

Korekce Hirschsprungovy nemoci může být provedena konzervativně, ale tento přístup nevyřeší problém jednou provždy. Pro zlepšení celkového stavu dítěte doporučují lékaři kombinovat léčbu s masáží, fyzioterapií, mechanickou stimulací peristaltiky. Je důležité dodržovat podpůrnou stravu, která je založena na použití rostlinných potravin, kyselých mléčných výrobků, masa. Ujistěte se, že jste zachránili dietu dítěte od výrobků vyrábějících plyn. Je-li to dítě s kojením, musí být všechna tato pravidla dodržována matkou.

Bohužel pouze operace s Hirschsprungovou chorobou pomůže odstranit diagnózu, během které bude postižená oblast odstraněna ze střeva.

• ← Blountova nemoc u dětí
• Kawasakiho choroba u dětí →