Kawasakiho syndrom se nazývá akutní systémové onemocnění, které se vyznačuje velkým, středním a malým poškozením krevních cév, doprovázené prasknutím cévních stěn a tvorbou trombóz. Toto onemocnění bylo poprvé popsáno v 60. letech. v minulém století v Japonsku. Kawasakiho choroba se vyskytuje u dětí ve věku od 2 měsíců do 8 let a u chlapců téměř dvakrát častěji než u dívek. Bohužel, příčina tohoto onemocnění je stále neznámá.
Zpravidla se onemocnění vyznačuje akutním počátkem:
Pak se objeví makulární erupce červené barvy na obličeji, kufru, končetinách dítěte. Může se objevit průjem a konjunktivitida. Po 2-3 týdnech, a v některých případech ještě déle, zmizí veškerý výše popsaný symptom a nastane příznivý výsledek. Avšak Kawasakiho syndrom u dětí může vést k komplikacím: rozvoj infarktu myokardu, prasknutí koronární arterie. Bohužel se vyskytují 2% úmrtí.
Při léčbě onemocnění je antibakteriální léčba neúčinná. V zásadě se používá technika, která zabraňuje expanzi koronárních tepen ke snížení lethality. K tomu použijte intravenózní imunoglobulin, stejně jako aspirin, který pomáhá snížit teplotu. Někdy se u Kawasakiho syndromu jedná o podávání kortikosteroidů (prednisolon). Po ozdravení bude dítě potřebovat pravidelné užívání EKG a užívání aspirin , a také pod celoživotním dohledem kardiologa.