Rozšířená kardiomyopatie

Dilatovaná kardiomyopatie (DCMP) je onemocnění srdce, v němž je postižený myokard - srdeční dutiny jsou roztaženy a jeho stěny se nezvyšují.

Poprvé tento termín zavedl V. Brigden v roce 1957, který měl na mysli primární poruchy myokardu způsobené neznámými příčinami. Avšak v průběhu času se medicína vyvinula a dnešní lékaři vědí etiologii některých typů dilatační kardiomyopatie.

Symptomy dilatované kardiomyopatie

Často je dilatační kardiomyopatie jednou z primárních lézí myokardu, ale současně dochází k sekundární dilatační kardiomyopatii. Stanovení specifické diagnózy závisí na tom, zda je onemocnění spojeno s vrozenými anomáliemi srdce nebo zda byla onemocnění získána v důsledku jiných patologií.

Navzdory skutečnosti, že prevalence dilatované kardiopatie není přesně známa kvůli problémům s diagnózou (kvůli nedostatku jasných kritérií pro určení nemoci), někteří autoři uvádějí navrhované údaje: například ze 100 tisíc lidí ročně se DCM může vyvinout u asi 10 lidí. Muži mají třikrát vyšší pravděpodobnost, že trpí dilatovanou kardiomyopatií než ženy a jejich věk je mezi 30 a 50 lety.

Klinické projevy nejsou vždy nutné pro toto onemocnění, nicméně určité příznaky jsou stále charakteristické pro DCM:

angina pectoris ;
srdeční selhání;
tromboembolie;
narušení srdečního rytmu.

Příčiny dilatované kardiomyopatie

100% důvod, který způsobuje dilatovanou kardiomyopatii, je stále neznámý, ale léky již ví, že virové infekce hrají důležitou roli v takových porušení funkce myokardu. Pokud osoba často trpí virovými onemocněními, nárůst pravděpodobnosti vývoje DCM se několikrát zvýší.

Také v roli rozvoje dilatační kardiomyopatie jsou často zahrnuty genetické údaje pacienta - pokud mají příbuzní podobnou patologii, pak je to závažný faktor, který naznačuje tendenci k nemoci.

Dalším důvodem, pro který se může stát DCM, jsou autoimunitní procesy.

Výše uvedené patologické stavy nevedou vždy k poškození myokardu. Existuje řada onemocnění, které nejčastěji způsobují dilatační kardiomyopatii:

svalová dystrofie;
endokrinní onemocnění;
toxická otravu těla (alkohol, těžké kovy);
malnutrice a v důsledku toho nedostatek selenu v těle.

Je třeba také poznamenat, že idiopatická dilatační kardiomyopatie je specificky spojena s geny, zejména s jejich mutací a vyskytuje se v přibližně 20% případů.

Léčba dilatované kardiomyopatie

Dilatovaná kardiomyopatie je léčena stejným způsobem jako srdeční selhání:

diuretika, včetně přípravku Veroshpiron;
ACE inhibitory - snížení tlaku, dilatace krevních cév;
s arytmií jsou předepsány antiarytmické léky;
srdeční glykosidy (např. digoxin).

Všechny léky jsou předepsány individuálně, v závislosti na příznaky onemocnění.

Při této nemoci je mírné cvičení, výživná strava a zákaz alkoholu prospěšné, protože snižuje koncentraci thiaminu, což může přispět k rozvoji dialyzační kardiomyopatie.

Léčba folikální dilatační kardiomyopatie

Při užívání lidských prostředků k léčbě musíte nejdříve souhlasit se svým lékařem.

S DCM používáme viburnum a lněné semínko , stejně jako kefír a mrkvová šťáva. Tyto produkty posilují srdeční svaly, což příznivě ovlivňuje průběh onemocnění.

Předpověď dilatované kardiomyopatie

Prognóza onemocnění je pro 70% pacientů nepříznivá a končí 7 let. Existuje však naděje na zachování života a zdraví i v takových případech, a proto je-li zjištěna dilatační kardiomyopatie, je třeba co nejdříve zabránit komplikacím.