Budd-Chiariho syndrom
Jedná se o vzácné onemocnění. Budd-Chiariho syndrom je diagnostikován u jedné osoby na sto tisíc. Onemocnění je spojeno s poruchou normální funkce jater. Je nejčastěji diagnostikována u žen středního věku. Ale čas od času se mladí pacienti také potýkají s onemocněním.
Příčiny onemocnění Badda-Chiariho
Budd-Chiariho syndrom - obstrukce žilních žil. Při této nemoci jsou kanály žilek úzké, což způsobuje narušení normálního průtoku krve v játrech. Org nemůže fungovat správně.
Příčinou onemocnění mohou být některé vrozené abnormality jaterních žil. Přispějte k rozvoji syndromu a k těmto faktorům:
- zranění;
- nádory;
- cirhóza;
- hepatitida;
- hepatocelulární karcinom;
- peritonitida;
- vaskulitida;
- těhotenství;
- porod;
- perikarditida;
- trombóza;
- některé autoimunitní onemocnění;
- polycytemie .
Badd-Chiariho syndrom se může vyvinout na pozadí dlouhodobého užívání antikoncepčních prostředků nebo po operaci. Někdy se onemocnění objevuje po těhotenství a porodu.
Symptomy Budd-Chiariho syndromu
Existují akutní a chronické formy onemocnění. Ten je ve většině případů nalezen. Výskyt onemocnění se může lišit v závislosti na jeho formě. Takže například chronická choroba Badd-Chiariho může po dlouhou dobu zůstat bez povšimnutí. V pozdějších stadiích se objevují příznaky jako nevolnost, zvracení a bolest v pravém hypochondriu. Játra 
zvyšuje a zhutňuje. Někdy vzniká cirhóza.
Akutní forma Budd-Chiari se projevuje příznaky jako silná bolest a zvracení. Když se onemocnění rozšiřuje na dolní vena cava, mohou se nohy pacienta nabobtnat a na přední břišní stěně se objeví pavučina. Nemoc se vyvíjí velmi rychle a po několika dnech může pacient diagnostikovat ascites.
Charakteristický symptom většiny jaterních onemocnění, žloutenka, je zřídka pozorován u Budd-Chiariho syndromu.
Léčba syndromu Budd-Chiari
V počátečních stadiích je povolená farmakoterapie, která zahrnuje diuretiky a koagulanty, ale ne vždy přinášejí pozitivní výsledky.
Obvykle je syndrom Budd-Chiari léčen chirurgicky v nemocničním prostředí. Nejlepší možnost - uložení anastomózy. Ve zvlášť obtížných případech může být vyžadována i transplantace jater.