Každá osoba má touhu pokračovat v rodině a produkovat zdravé potomstvo. Určitá podobnost mezi rodiči a dětmi je způsobena dědičností. Vedle zjevných vnějších příznaků náležející ke stejné rodině je program individuálního vývoje geneticky přenášen v různých podmínkách.
Termín uvažovaný je definován jako schopnost živého organismu zachovat a zajistit kontinuitu jeho charakteristických rysů a povahu vývoje v následujících generacích. Je snadné pochopit, co je dědičnost člověka příkladem jakékoli rodiny. Vlastnosti obličeje, postava, vzhled obecně a charakter dětí jsou vždy odvozeny od jednoho z rodičů, prarodičů.
Co je dědičnost, rysy a vzory této schopnosti je studována zvláštní vědou. Lidská genetika je jednou z jeho částí. Obvykle je rozdělena do dvou typů. Hlavní typy genetiky:
Informace o specifických vlastnostech těla jsou obsaženy v genech. Biologická dědičnost se liší podle typu. Geny jsou přítomny v buněčných organelách umístěných v cytoplazmatickém prostoru - plazmidy, mitochondrie, kinetozomy a další struktury a v chromozomech jádra. Na základě toho se rozlišují následující typy dědičnosti:
Charakteristickým znakem popsaného typu reprodukce specifických znaků je jejich přenos přes mateřskou linii. Chromozomální dědičnost je převážně důsledkem informací ze spermatických genů a extra jader, do vajíčka. Obsahuje více cytoplazmy a organel, které jsou odpovědné za přenos jednotlivých charakteristik. Tato forma predispozice vyvolává vývoj chronických vrozených onemocnění - roztroušená skleróza , diabetes mellitus, syndrom zraku v tunelu a další.
Tento typ přenosu genetické informace je rozhodující. Často je pouze míněn a vysvětluje, co je lidská dědičnost. Chromozomy buňky obsahují maximální množství údajů o vlastnostech organismu a jeho specifických vlastnostech. Mají také rozvojový program v určitých vnějších podmínkách prostředí. Jaderná dědičnost je přenos genů zabudovaných do molekul DNA, které jsou součástí chromozomů. Poskytuje neustálou kontinuitu informací z generace na generaci.
Pokud má jeden z partnerů tmavě hnědé oči, pravděpodobnost podobného odstínu duhovky u dítěte je vysoká, bez ohledu na jeho barvu, u druhého rodiče. Vysvětluje to skutečnost, že znaky dědičnosti jsou 2 typy - dominantní a recesivní. V prvním případě převažují jednotlivé charakteristiky. Potlačují recesivní geny. Druhý typ příznaků dědičnosti se může projevit pouze v homozygotním stavu. Tato možnost nastane, pokud je v jádře buněk sestaven pár chromozomů s identickými geny.
Někdy má dítě několik recesivních příznaků, i když jsou pro oba rodiče dominantní. Například otec s tmavou kůží a matka s tmavými vlasy porodí dítě s světlou kůží s blond vlasy. Takové případy jasně dokazují, že takovou dědičností není jen kontinuita genetické informace (od rodičů k dětem), ale také zachování všech známků určitého druhu v rodině včetně předchozích generací. Barva očí, vlasy a další funkce mohou být dokonce přenášeny od prababiček a starých prarodičů.
Genetika dále zkoumá závislost vlastností organismu na jeho vrozených vlastnostech. Úloha dědičnosti ve vývoji a stavu lidského zdraví není vždy rozhodující. Vědci identifikují 2 typy genetických vlastností:
Pokud jde o fyzické ukazatele, genetika a zdraví mají výrazný vztah. Přítomnost mutací v chromozomech a závažných chronických onemocněních u bezprostředních příbuzných určuje obecný stav lidského těla. Vnější znaky zcela závisí na dědičnosti. Pokud jde o intelektuální vývoj a znakové znaky, je vliv genů považován za relativní. Tyto vlastnosti jsou silněji ovlivňovány vnějším prostředím než vrozená predispozice. V tomto případě hraje vedlejší roli.
Každá očekávaná matka ví o vlivu genetických charakteristik na tělesný vývoj dítěte. Okamžitě po oplodnění vajíčka se začíná vytvářet nový organismus a dědičnost hraje rozhodující roli při vzniku specifických znaků v něm. Genetický fond je zodpovědný nejen za přítomnost závažných vrozených onemocnění, ale i méně nebezpečných problémů - predispozice k zubnímu kazu, vypadávání vlasů, náchylnost k virovým patologiím a další. Z tohoto důvodu odborník nejprve shromáždí podrobnou rodinnou historii vyšetření u kteréhokoli lékaře.
Chcete-li odpovědět na otázku, můžete porovnat fyzickou výkonnost několika předchozích a posledních generací. Moderní mládež je výrazně vyšší, má silnější konstituci, dobré zuby a vysokou předpokládanou délku života. I taková zjednodušená analýza ukazuje, že je možné ovlivnit dědičnost. Je dokonce jednodušší změnit genetické vlastnosti z hlediska intelektuálního vývoje, znaků charakteru a temperamentu. Toho je dosaženo zlepšením životního prostředí, správným vzděláním a správnou atmosférou v rodině.
Progresivní vědci již dlouhou dobu provádějí experimenty a umožňují vyhodnotit vliv lékařských intervencí na genetický fond. V této oblasti byly dosaženy impozantní výsledky, což potvrzuje, že je stále ještě možné Plánování těhotenství eliminovat výskyt mutací genů, zabránit vzniku vážných onemocnění a duševních poruch u plodu. Zatím se studie provádějí výlučně na zvířatech. Pro začátek zkušeností s účastí lidí existuje několik morálních a etických překážek:
Vnější podmínky mohou výrazně ovlivnit genetické vlastnosti. Nedávné studie ukázaly, že dědičnost osoby závisí na těchto okolnostech: