Torzní dystonie je poměrně vzácné onemocnění, při kterém je narušován svalový tonus a dochází k různým pohybovým poruchám. Patologie má neurologický původ a chronický progresivní průběh. Je spojena s poškozením a poškozením hlubokých struktur mozku, které jsou zodpovědné za svalovou kontrakci.

Typy torzní dystonie

V závislosti na etiologii onemocnění existují dva typy onemocnění:

  1. Idiopatická torzní dystonie - se vyvíjí kvůli genetickému faktoru, tj. zděděno.
  2. Symptomatická torzní dystonie - se vyvíjí s patologickými stavy spojenými s poškozením některých částí mozku (například s hepatální cerebrální dystrofií, nádory mozku, neuroinfekce).

V závislosti na lokalitě míra prevalence patologických poruch emituje:

  1. Lokální torzní dystonie - léze postihuje některé svalové skupiny (svaly na krku, nohy, paže), je častější.
  2. Generalizovaná torzní dystonie - léze se postupně rozvíjí, zahrnující svaly na zádech, celé tělo, tvář v patologickém procesu a zároveň se zvyšuje závažnost projevů.

Symptomy torzní dystonie:

  • poruchy chůze;
  • nedobrovolné pohyby;
  • svalové křeče končetin, kufru, krku, charakterizované určitým rotačním nedobrovolným pohybem;
  • poruchy řeči;
  • čelistní svalové křeče;
  • křeče očních víček;
  • "Rozdělení", atd.

Nejčastěji s dědičnou etiologií jsou první projevy onemocnění pozorovány ve věku 15-20 let. Zpočátku dochází k spasmům a křečemi při pokusu o pohyb, s fyzickým nebo emočním stresem. Později se příznaky začnou objevovat v klidu.

Léčba torzní dystonie

Ve většině případů jsou pro léčbu onemocnění předepsány následující skupiny léků:

Lze také předepsat gymnastiku, masáže, fyzioterapeutickou léčbu. Účinnější je chirurgická léčba torzní dystonie, při níž se provádí operace na periferních nervových systémech nebo při destrukci subkortikálních struktur mozku. Chirurgická intervence může dosáhnout pozitivních výsledků v přibližně 80% případů.