Takayasův onemocnění obvykle postihuje ženy ve věku 15 až 30 let, které mají předky původu z Mongoloidu. Poměr této kategorie pacientů k ostatním je přibližně 8: 1. Nejčastěji se vyskytují onemocnění u žen žijících v Japonsku, ale to neznamená, že jsme zcela bezpečné. Nešpecifická aortoartritida, jak se také nazývá tento syndrom, byla nedávno zaznamenána v Evropě.
Arteritida Takayasu je onemocnění, které začíná zánětlivým procesem ve stěnách aorty a původ tohoto syndromu dosud nebyl stanoven. Existovaly návrhy, že onemocnění má virovou povahu, ale nenalezly potvrzení. Nejčastěji je nešpecifická aortoartritida nebo Takayasuova nemoc genetického původu.
Zánětlivý proces postihuje stěny aorty a hlavních tepen, granulomatózní buňky se v nich akumulují, v důsledku čehož se lumen zužuje a normální oběh je narušen. V počátečním stádiu onemocnění jsou typické somatické příznaky:
Další příznaky arteritidy Takayasu se projevují v závislosti na tom, které tepny jsou nejvíce postiženy:
V důsledku toho se začíná rozvíjet onemocnění srdce, zejména angina a ischias. Bez řádné léčby dochází k úmrtí v důsledku selhání srdeční chlopně nebo cerebrovaskulární nehody.
Diagnóza Takayasuovy choroby zahrnuje vyšetření ultrazvukem a krevní test. Pokud je onemocnění zjištěno včas a má být léčeno správně, jde do chronické formy a nepokračuje. To pacientovi poskytuje mnoholetý život.
Takayasu arteritis terapie zahrnuje systematické kortikosteroidy , nejčastěji - prednizolon. V prvních měsících je pacientovi podána maximální dávka, poté je snížena na minimum, které je dostatečné pro zmírnění zánětu. Po uplynutí jednoho roku můžete přestat užívat protizánětlivé léky.