Stevensův-Johnsonův syndrom je závažné dermatologické onemocnění, které se projevuje formou četných papulí a vezikul, které se šíří po povrchu kůže včetně sliznic.

Stevensův-Johnsonův syndrom - příčiny onemocnění

Odborníci se domnívají, že tendence ke vzniku syndromu Stephen-Johnson je zděděna. Syndrom zpravidla vzniká jako odpověď alergická reakce bezprostředního typu na recepci:

  • antibiotika;
  • sulfonamidy;
  • regulátory centrálního nervového systému;
  • nesteroidních protizánětlivých léků.

Kromě toho mohou maligní nádory a infekce vyvolat onemocnění:

  • parotitis;
  • spalničky;
  • chřipka;
  • herpes;
  • kuřecí neštovice;
  • tuberkulóza;
  • mykoplazmóza;
  • brucelóza;
  • salmonelóza;
  • AIDS, atd.

V některých případech nelze určit přesnou příčinu onemocnění.

Symptomy Stevens-Johnsonova syndromu

Nemoc se vyvíjí rychle. V počáteční fázi jsou uvedeny:

  • vysoká teplota (až 40 stupňů);
  • horečka;
  • silná bolest hlavy;
  • bolesti svalů a kloubů;
  • tachykardie;
  • bolest v krku;
  • průjem;
  • zvracení;
  • kašel.

Během několika hodin se na sliznicích úst objevují puchýře, kvůli nimž pacient nemůže pít a jíst. Existuje poškození očí jako alergická konjunktivitida s komplikací ve formě purulentního zánětu. Současně se na rohovce a spojovce může vyvinout eroze a vředy, stejně jako vývoj:

V asi polovině případů jsou ovlivněny močové orgány.

Stevensův-Johnsonův syndrom je charakteristický karmínovými puchýřky na kůži o velikosti 3 až 5 cm se serózním nebo krvavým obsahem. Po puchýře se tvoří červené krusty.

Možnými komplikacemi tohoto syndromu jsou:

  • akutní renální selhání;
  • pneumonie;
  • krvácení z močového měchýře;
  • bronchiolitida;
  • slepota.

Lékařská statistika nenápadně uvádí: každý desátý pacient se Stevens-Johnsonovým syndromem zemře.

Léčba Stevens-Johnsonova syndromu

V případě Stevens-Johnsonova syndromu je ambulance zaměřena na doplnění tekutiny. Pacient také podstoupí podobnou terapii, jako je léčba pacientů s rozsáhlými popáleninami, použitím sušících a dezinfekčních roztoků. K vyčištění krve je organizována mimotělní hemokorce:

Infuze plazmy, proteinových sloučenin, fyziologických roztoků se provádí. Podává se intravenózně podávání prednisonu a jiných glukokortikosteroidů. Sliznice úst jsou ošetřeny dezinfekčními prostředky, jako je peroxid vodíku. Glukokortikosteroidní oční kapky kapkají do očí a používají masti. Pokud je ovlivněn urogenitální systém, používají se prostředky solkoserylové masti a glukokortikosteroidy. Abyste předešli opakovaným alergickým reakcím, používejte antihistaminika. Při těžkém edému je sliznice hrtanu pacienta spojena léčba stevens johnson syndromem ventilátor.

Důležitým místem léčby pacienta se syndromem Stevens-Johnson je organizace v nemocnici opatření pro prevenci bakteriálních komplikací, včetně:

  • sterilita ložního prádla;
  • izolace od ostatních pacientů a návštěvníků;
  • úprava vzduchu ionizujícím zářením.

Pacient se syndromem Stevens-Johnsona musí předepsat hypoalergenní dietu, která zahrnuje příjem tekutých nebo rozmačkaných jídel, spoustu nápojů. U těžkých pacientů je uvedena parenterální výživa.