Sarkom měkkých tkání
V měkkých tkáních našeho těla se objevují nádory velmi často, ale většina z nich je benigní. Sarkom měkkých tkání je vzácná rakovina, která představuje přibližně 0,6% z celkového počtu všech maligních novotvarů. Sarkom je však zvláště nebezpečný, protože se vyvíjí velmi rychle.
Příčiny sarkomu měkkých tkání
Existuje mnoho provokujících faktorů, ale především by měla být zvážena dědičná náchylnost k rakovině. Je také poznamenáno, že sarkom postihuje muže častěji než ženy. Průměrný věk pacientů je 40 let a mění se v jednom směru nebo v jiném po dobu asi 10-12 let. Zde jsou nejčastější příčiny, které vedou k růstu maligního nádoru v měkkých tkáních:
- jizvy;
- zranění;
- staré popáleniny;
- účinky zlomenin a operací;
- radioterapie ;
- vrozené nebo nově získané imunodeficience;
- herpes virus a další.
Vzhledem k tomu, že měkké tkáně (svaly, tuková vrstva, vaskulární akumulace) mají málo společného s prací vnitřních orgánů, je diagnóza poměrně obtížná. Samotný nádor lze zjistit pomocí ultrazvuku, tomografie, MRI a dalších metod, ale pouze biopsie vám umožní zjistit, zda je to sarkom. Navíc v 90% případů je nárůst jakéhokoliv nádoru v prvních měsících úplně asymptomatický. Mezi hlavní příznaky sarkomu měkkých tkání patří:
- ostrý úbytek hmotnosti;
- anémie;
- obecná slabost;
- konsolidace nalezená v palpaci, někdy - bolestná;
- v pozdějších stadiích - zvýšení reliéfu žíly a zčervenání kůže.
Jiné příznaky sarkomu měkkých tkání jsou spojeny s přítomností metastáz. Často se šíří krví a poškozují plíce, což způsobuje dech, kašel a potíže s dýcháním. Lymfatická metoda pohybu buněk tohoto typu rakoviny je velmi vzácná.
Nejběžnějším typem maligního novotvaru je synoviální sarkom měkkých tkání. Název je spojen s místem vykloubení - synoviální membrána kloubů a dalších objektů chrupavky. Známky tohoto onemocnění jsou také snížením motorické funkce kloubu a ostré bolesti během fyzické aktivity.
Léčba sarkomu měkkých tkání
Nejúčinnější způsob léčby sarkomů je chirurgický. Pokud je sarkom pokryty velké tepny a žíly, zcela je odstranitelné, je chemoterapie dodatečně předepsána a může být provedena radioterapie. V druhém případě by měly být klady a zápory pečlivě zváženy, protože ozařování výrazně zvyšuje pravděpodobnost relapsu. Čím více se vám podaří snížit pomocí skalpelu, tím lepší bude vaše prognóza pro sarkom měkkých tkání.
V průměru je míra přežití pro toto onemocnění velmi nízká, během prvního roku po zjištění nádoru zemře 50-60% všech pacientů. Dalších 20% pacientů je vystaveno riziku opětovného výskytu stejného typu nádoru. Dnes je velmi 
běžná praxe několika druhů chemoterapie s různými kompozicemi, je to velmi účinný postup, ale ne každý organismus jej může přenést.
Obzvláště obtížné je léčba pacientů s infekcí HIV, kteří tvoří lví podíl na celkovém počtu pacientů se sarkomem. Pokud je zjištěný nádor charakterizován nízkou malignitou, může být chirurgicky vyříznut a není následován chemoterapií, protože obvykle způsobuje imunosupresi a sníženou vitalitu. Pokud je sarkom měkkých tkání vysoce zhoubný typ, jakákoli léčba bude neúčinná kvůli rychlému růstu nádoru a metastáz.