Sarkoidóza plic a intratorakálních lymfatických uzlin

Sarkoidóza plic a intratorakálních lymfatických uzlin je systémová zánětlivá onemocnění. V tomto případě lékaři stále nemohou konečně určit příčinu jeho výskytu. Onemocnění se projevuje tvorbou klastrů postižených buněk - granulomů (uzlin). Hlavním místem koncentrace jsou plíce. I přes tuto nemoc často prochází do jiných částí těla. Ve většině případů jsou postiženi lidé mladší 40 let. Dříve byla nemoc označována jako Beck-Bénier-Schaumannova nemoc - na počest specialistů, kteří ji studovali.

Klasifikace sarkoidózy plic a lymfatických uzlin

Určení stupně onemocnění pomocí radiografických obrazů. Existují tři stadia onemocnění:

Počáteční forma lymfocytů. S ním dochází k bilaterálnímu nárůstu mízních uzlin. Mohou to být bronchopulmonální, tracheobronchiální, paratracheální nebo bifurkační.
Mediastinální plicní. Probíhá šířením a infiltrací tkání v dýchacích orgánech. Intrahorakické lymfatické uzliny jsou poškozeny.
Plicní forma. To se projevuje fibrózou. Zároveň se lymfatické uzliny nezvětší. Během vývoje onemocnění se vytvořily odtokové konglomeráty. Na pozadí pokročilého emfyzému a pneumosklerózy.

Symptomy sarkoidózy plic a intrathorakických lymfatických uzlin

Choroba je doprovázena následujícími příznaky:

malátnost;
obecná slabost;
únavu;
špatná chuť k jídlu;
ztráta hmotnosti;
horečka;
porucha spánku;
nadměrné pocení.

V počátečních fázích vývoje může mít onemocnění asymptomatický průběh. V některých případech se objeví bolest na hrudi, nepohodlí kloubů, slabost a horečka. S pomocí perkuse (poklepání) je diagnostikován nárůst plicních kořenů.

Dále se onemocnění vyvíjí do formy, kdy se objevuje kašel, dušnost a závažná bolest na hrudi. Během vyšetření je slyšet pískání. Extrapulmonární příznaky se projevují: poškození kůže, zrakových orgánů, sousedních lymfatických uzlin, slinných žláz a kostí. Plicní forma se projevuje výraznou dechovou nedostatečností, mokrým kašlem a téměř nepřetržitými bolesti na hrudníku. Časté příznaky se zhoršují jen jako srdeční selhání, těžký emfyzém a pneumoskleróza .

Příčiny sarkoidózy plic a lymfatických uzlin

Specialisté dosud nebyli schopni zjistit příčiny výskytu onemocnění. Navzdory tomu je přesně známo, že není možné infikovat se od kohokoli. Z toho vyplývá, že onemocnění není infekční. Někteří experti naznačují, že sarkoidóza je důsledkem určitých bakterií, pylu, kovů a houb na lidském těle. Nicméně většina věří, že onemocnění je výsledkem několika faktorů najednou. To také potvrzuje genetické teorie, které jsou podporovány více příklady vzdělání ve stejné rodině.

Léčba sarkoidózy plic a intratorakálních lymfatických uzlin

Léčba je předepsána pro detekci závažné progresivní formy onemocnění s poškozením nitroděložních uzlin nebo plicní tkáně. Specialista předepisuje průběh steroidů a protizánětlivých léků, které mohou trvat až osm měsíců - záleží na jevišti. Také přiděleno antioxidanty a imunosupresiva.

Na začátku léčby je pacient registrován. V případě těžkých forem v lékařských zařízeních se bude muset objevit až pět let. To se provádí k určení, pokud je to nutné, opakovaného aktivního vývoje onemocnění.