Moderní věda nezůstává klidná a je již schopna identifikovat různé anomálie ve vývoji dítěte již in utero pomocí 1 a 2 perinatálního screeningu.Pokud je pravděpodobnost porodu nemocného dítěte vysoká, pak žena má možnost přerušit těhotenství nebo jej ukončit.
Co je to perinatální screening druhého trimestru? Je rozdělen na dvě složky - krevní test a ultrazvukové vyšetření. Lékař důrazně doporučuje, aby tuto studii neprodělala, protože je velmi důležitá pro zdraví budoucího dítěte. A přesto nikdo nemůže přinutit tento screening.
Tato analýza probíhá od šestnáctého do dvacátého týdne. Bude to však nejpozoruhodnější v 18. týdnu intrauterinního vývoje. Pro výpočet možných rizik pro plod se provádí trojnásobný (méně často čtyřnásobný) test. Toto je krevní test hormonů, jako je bez estriolu,AFP Výsledky perimatálního biochemického screeningu umožňují detekovat takové závažné malformace, jako je Edwardsův syndrom, Downův syndrom, absence mozku, Patau, de Lange, Smith-Lemli-Opitzovy syndromy a nemolární triploidie.
Souběžně se těhotná žena podrobuje ultrazvuku, která věnuje velkou pozornost patologickým abnormalitám plodu. Po všech druzích testů a analýz se dospěje k závěru o zdraví dítěte.
Normy perinatálního screeningu pro 2. trimestr, podle něhož je vydán závěr o zvýšeném riziku plodových onemocnění, jsou poměrně vágní a ještě nejsou definitivní diagnózou. Odhalují pouze odchylky u dítěte, ale nejsou 100% spolehlivé. Pokud je prognóza zklamáním, nezoufejte, ale měli byste se dohodnout na schůzce s kvalifikovanou genetikou, která by mohla rozptýlit pochybnosti.