Psychologie a vztahy Znát sebe

Oligofrenie - mechanismy výskytu a způsoby léčby

Kdykoli se narodily "zvláštní" děti. Bohužel trend narození těchto dětí roste každý rok. Oligofrenie, nebo jiným způsobem šílenství, dnes je diagnostikována u 3% světové populace. Chlapci mají vyšší riziko vzniku nemoci než dívky 2: 1.

Oligofrenie - co to je?

Oligofrenie je vrozený nebo získaný neúplný duševní vývoj (jiný řecký, ιολίγος - malý, malý, fréν - mysl). Mentální retardace v Mezinárodní klasifikaci nemocí (ICD - 10) je zašifrována pod rubrikami F 70-79. Při demenci dochází k následujícím procesům:

  • snížení počtu dovedností, které se vyskytují v procesu lidského rozvoje ;
  • zpoždění obecné zpravodajské služby (kognitivní, jazyk, motilita, sociální schopnost).

Jaký je rozdíl mezi ZPR a oligofrenií?

Mentální retardace (ZPR) je obecný pojem, který spojuje tyto nebo jiné poruchy ve vývoji psychiky. Kdo je oligofrenní a jaké jsou rozdílové rozdíly mezi dítětem s touto diagnózou a trpícím CRA:

  1. Oligofrenie se těžko učí, děti s CRA s vhodně vybraným programem jsou schopny dosáhnout dobrých výsledků učení.
  2. Děti s CRA přijímají pomoc ostatních při zvládnutí intelektuálních úkolů a následně se používají k podobným duševním operacím nebo úkolům. V případě oligofrenie, dokonce vícenásobné asimilace jednoho intelektuálního úkolu, dojde k absorpci v malém rozsahu (v závislosti na závažnosti onemocnění).
  3. Oligofrenie je úplné zhoršení mozkových funkcí, přičemž ZPR se vyznačuje mozaikou (nedostatečné rozvinutí některých funkcí mozku, s úplnou bezpečností ostatních).
  4. CRA je charakteristická pro emoční nezralost, psychofyzikální infantilismus. Oligofrenie je intelektuální dystogeneze.
  5. Děti s PZD s náležitou pozorností a školením se mohou stát plnohodnotnými občany společnosti. Oligofrenní často potřebují péči a péči o rodiče nebo stát.

Příčiny oligofrenie

Oligofren = je osoba, která byla diagnostikována oligofrenií. Proč se děti narodily s tak závažnou psychickou patologií? Specialisté v oblasti genetiky a psychiatrie volají z různých důvodů:

  1. Genetické abnormality: duplikace a delece chromozomů (Downův syndrom), dysfunkce některých genů (křehký chromozómový syndrom X, autismus, Rettův syndrom).
  2. Hluboká předčasnost plodu.
  3. Dědičná metabolická porucha (fenylketonurie)
  4. Těžké onemocnění matky během těhotenství (syfilis, listerióza, toxoplazmóza) a účinky chemických, fyzikálních nepříznivých faktorů (použití psychoaktivních látek, záření).
  5. Rhesus konflikt.
  6. Komplikované narození (plodová asfyxie, zranění při porodu, použití kleští).
  7. Traumatické poranění mozku u dítěte.
  8. Těžké infekční nemoci s neurotoxickými účinky na centrální nervový systém (meningitida, meningoencefalitida) přenášené v dětství a v raném dětství.
  9. Pedagogické zanedbávání v obdobích, kdy dochází k rychlému rozvoji kognitivních funkcí.
  10. Nejasná etiologie.

Oligofrenie - příznaky

Pokud se dítě rodí oligofrektivně v prosperující rodině, pozorní rodiče si okamžitě všimnou některé funkce, které jsou alarmující. Při mírné míře demence může uplynout určitá doba, což znamená ztrátu příležitostí k nápravě. Jak rozpoznat oligofrenii v počáteční fázi - existují určité známky oligofrenní závislosti na stupni:

  • abnormální struktura lebky (mikrocefalus, ancefalus, hydrocefalus);
  • plochý nos, rozšířené zkosené oči vztyčené nahoru;
  • epikanthus ("třetí víčko");
  • poruchy řečových dovedností;
  • nedostatek rozvoje emoční koule ;
  • multiorgánové léze;
  • narušené kognitivní funkce.
kdo je oligofrenický

Typy oligofrenie

Mechanizmy výskytu oligofrenie určují kategorii nebo typ, kterým bude onemocnění přisuzováno. Existuje několik klasifikací oligofrenie:

  1. Primární (vrozená) oligofrenie (genetické mutace).
  2. Sekundární nebo získaná oligofrenie.

Další klasifikace oligofrenie podle MS Pevzner (dětský psychiatr-defectolog), upravený v roce 1979:

  • nekomplikované (snadné);
  • v rozporu s procesy excitace a inhibice;
  • s narušením systému analyzátoru;
  • s převahou psychopatických forem chování;
  • s výrazným nedostatečným rozvojem čelních lalůček.

Etapy oligofrenie

Poruchy v oligofrenii probíhají v závislosti na závažnosti patologie a jsou rozděleny do následujících fází:

  1. Morbidita - mírný stupeň oligofrenie. Později ve srovnání se zdravými dětmi vývoj kloubů, motorické dovednosti, kognitivní funkce, vady řeči. Oligofrenie v moronitě je charakterizována věkem 8-12 let. Děti jsou vyškoleny v institucích zvláštního typu. Úroveň IQ 50-69.
  2. Imbecile - střední. Oligofrenik je schopen se přizpůsobit v známém prostředí, nezávisle uspokojuje fyziologické potřeby. Zvýšené libido a sexuální promiskuita, agresivní chování. Zobrazuje se ve dvou formách: nevyjádřeno (odpovídá psychologický věk 6-9 let, IQ 35-49) a výrazná imbecilita (3-6 let, IQ 20-34).
  3. Idiocie je nejzávažnější stupeň, kdy nejzávažnější porušení intelektu (méně než 30 let, psychologický věk je 1-3 roky). Učení není možné. Kvůli těžkým lézemím těla se zřídka žije až na 30 let, pouze s řádnou péčí.

Oligofreniová léčba

Oligofrenie je onemocnění pro celý život, výjimkou je fenylketonurie, včasná diagnóza a správně předepsaná strava, dítě se může začít normálně rozvíjet. Léčba oligofrenií je pečlivě vybírána lékařem individuálně a symptomatická terapie je zaměřena na udržení vitálních orgánů a systémů.