Svalová dystrofie je skupina dědičných chronických onemocnění, která postihují svaly člověka. Tato onemocnění se vyznačují zvýšenou svalovou slabostí a svalovou degenerací. Ztrácejí schopnost kontrakce, nahrazují spojivovou a tukovou tkání a dokonce se rozpadají.
V prvních stádiích se svalová dystrofie projevuje snížením svalového tonusu. Z tohoto důvodu může být chůze narušena a v průběhu času dochází ke ztrátě dalších svalových dovedností. Toto onemocnění postupuje zvláště rychle u dětí. Během několika měsíců mohou přestat chodit, sedět nebo držet hlavu.
Také příznaky svalové dystrofie jsou:
Několik forem této choroby je dnes známé. Zvažme je podrobněji.
Duchennova svalová dystrofie
Tento typ se také nazývá pseudohypertrofická svalová dystrofie a nejčastěji se projevuje u dětí. První známky onemocnění se objevují ve věku 2-5 let. Nejčastěji pacienti pocítí svalovou slabost v pánevním pásu a svalových skupinách dolních končetin. Poté postihují svaly horní poloviny těla a teprve potom zbytek svalových skupin.
Svalová dystrofie této formy může způsobit, že dítě zcela ztratí schopnost pohybovat se ve věku 12 let. Až 20 let většina pacientů nežije.
Erba-Rothová progresivní svalová dystrofie
Další druh onemocnění. První příznaky onemocnění se projevují především ve věku 14-16 let, ve vzácných případech ve věku 5-10 let. Nejzřetelnější počáteční příznaky jsou patologické svalové únavy a prudká změna chůze na "kachnu".
Erb-Rota svalová dystrofie
Toto onemocnění je nejprve lokalizováno ve svalových skupinách dolních končetin, ale někdy současně ovlivňuje svaly ramenního a pánevního opasku. Onemocnění postupuje rychle a způsobuje zdravotní postižení.
Beckerova muskulární dystrofie
Podobné příznaky jako předchozí typ onemocnění, ale tento formulář postupuje pomalu. Pacient může udržovat výkon po celá desetiletí.
Emery-Dreyfusová svalová dystrofie
Jiný typ zvažované nemoci. Tato forma se projevuje mezi 5 a 15 lety života. Nejčasnější příznaky takové svalové dystrofie jsou:
Pacienti mohou být také narušeni srdečním vedením a rozvíjeni kardiomyopatie .
Pro diagnostiku svalové dystrofie provádí vyšetření terapeut a ortopedista a provádí se také elektromyografie. Je možné provést studium molekulárních biologických vlastností, které pomůže určit pravděpodobnost vývoje onemocnění u dětí.
Léčba svalové dystrofie je akcí zaměřená na zpomalení a zastavení patologického procesu, protože není možné úplně vyléčit tuto onemocnění. Aby se zabránilo vzniku dystrofických procesů ve svalech, dostane se pacient injekci:
Pacient musí pravidelně provádět terapeutickou masáž.
Také každý, kdo trpí svalovou dystrofií, musí dělat dýchací cvičení. Bez ní se pacientovi objeví onemocnění dýchacího systému, jako je pneumonie a selhání dýchání, a pak se objeví další komplikace: