Hypotrofie u dětí je chronická porucha příjmu potravy, při níž dochází ke ztrátě hmotnosti. Toto onemocnění je způsobeno nedostatečným příjmem živin nebo jejich nedostatečnou asimilací. Hypotrofie je zpravidla pozorována u dětí prvního roku života.
V závislosti na čase výskytu je nemoc rozdělena na vrozené a získané. Vrozená hypotrofie nastává následkem:
Mezi důvody, které způsobují hypotrofii u dětí, jsou:
1. Hypotrofie prvního stupně je charakterizována nedostatkem tělesné hmotnosti nejvýše 20%. Tloušťka podkožní tkáně klesá na všech částech těla dítěte s výjimkou obličeje. Při prudkém zpomalení přírůstku hmotnosti se pozoruje normální neuropsychický vývoj a růst dítěte. Mezi hlavní příznaky patří:
2. V případě hypotrofie druhého stupně ztráta tělesné hmotnosti dosahuje 25-30%. V tomto případě dítě má zpoždění v růstu a neuropsychologický vývoj. Podkožní tuk zřetelně zmizí na břiše a na hrudníku a na obličeji je mnohem tenčí.
Symptomy charakteristické pro druhou fázi podvýživy:
3. U hypotrofie třetího stupně je charakteristický nedostatek tělesné hmotnosti vyšší než 30%. Pozorované zmizení podkožní tkáně ve všech částech těla. Dítě se stává pomalé, zpomaluje reakci na vnější podněty, stejně jako růst a neuropsychický vývoj. Kromě výše uvedených příznaků existují nové příznaky:
Léčba podvýživy, která závisí na příčinách jejího výskytu a závažnosti, by měla být komplexní. V první fázi bude postačující ambulantní léčba a ve druhém a třetím místě bude stačit pouze v nemocnici. Především je to nutné věnujte pozornost objasnění a odstranění příčin této nemoci. Komplexní léčba zahrnuje restorativní procedury, dietní terapii, jmenování enzymů a symptomatických látek, terapii vitaminem. Při identifikaci ložisek infekce předepisují antibiotika a v extrémních případech i chirurgická intervence. V některých případech je použití masáže a cvičení účinné. Pravidelné procházky na čerstvém vzduchu, stejně jako řádná péče o dítě, jsou velmi důležité.
Je třeba si uvědomit, že při správné výživě a péči o děti se podvýživa u novorozenců může objevit pouze v případě vzácných metabolických abnormalit nebo vrozených malformací.