Kolik týdnů je vyšetřováno během těhotenství?
Tento typ diagnostických vyšetření, podobně jako screening, byl poměrně nedávno zahájen v postsovětských zemích. Nicméně vzhledem k vysokým informativním a nekomplikovaným manipulacím s výzkumem se nyní široce využívá. Pomocí tohoto průzkumu mohou lékaři identifikovat rizikové skupiny pro vývoj možných komplikací nejen samotné gestace, ale i vývojových poruch dítěte. Zvažte podrobnější screening a zjistěte, kolik týdnů během těhotenství probíhá druhá taková studie.
Nejprve je třeba říci, že žena poprvé podstoupila podobnou studii ve velmi krátké době, 12-13 týdnů. V tuto chvíli doktoři dokáží zjistit porušení ve vývoji orgánů a systémů. Pokud mluvíme o tom, kolik týdnů dělá 2 screening, pak nejlepší časový rámec pro to je 16-20 týdnů. Obvykle se předepisuje mezi 17-19 týdny. Tyto pojmy se nazývají lékaři při zodpovězení otázky nastávajících matek, pokud jde o to, kolik týdnů během těhotenství probíhá druhý screening.
Jaký je účel této studie a co ji umožňuje?Screening vám umožňuje určit mezi ohroženými ženami pravděpodobnost jejich chromozomálních abnormalit. V takovém případě je takový postup vždy složitý a zahrnuje ultrazvukové, biochemické krevní testy. Během posledního průzkumu byly vytvořeny určité markery, mezi něž patří: alfa-fetoprotein (AFP) , bez estriolu, lidský chorionický gonadotropin (HCG). V tomto ohledu často od lékařů slyšíte druhé jméno - trojitý test.
Stanovení koncentrace výše uvedených látek v krvi těhotné ženy umožňuje s vysokou pravděpodobností hovořit o zvýšeném riziku vzniku takových patologií, jako jsou:
- Downův syndrom (druhý název je trisomie 21);
- Edwardsův syndrom (trisomie 18);
- defekty neurální trubice (štěrbina a anencefálie v míchovém kanálu, absence mozku).
Když jsme zjistili, kolik týdnů proběhne 2 projekce, řekneme vám, jak jsou výsledky vyhodnocovány.
Nejprve musíte říci, že to dokáže jen lékař. Koneckonců, změna konkrétního indikátoru není přímým porušením, ale pouze naznačuje pravděpodobnost jeho vývoje.
Například zvýšení koncentrace hCG v krvi budoucí matky může znamenat větší pravděpodobnost vývoje chromozomálních abnormalit u budoucího dítěte, možnost preeklampsie. Pokles hladiny tohoto hormonu zpravidla znamená porušení vývoje placenty.
Rozdíl mezi koncentrací AFP v séru budoucí matky je považován za znamení porušení počtu chromozomů, genomu budoucího dítěte. Možné onemocnění, které se vyvíjejí v tomto případě, jsou uvedeny výše. Je třeba poznamenat, že prudké zvýšení koncentrace alfa-fetoproteinu může způsobit úmrtí plodu.
Změna koncentrace volného estriolu slouží jako signál pro narušení práce fetoplacentálního systému. To umožňuje v raných stádiích těhotenství detekovat takové porušení jako hypoxie plodu a včas reagovat na ně. Jinak existuje vysoká pravděpodobnost narušení vývojových procesů mozkových struktur.
Jak je tedy zřejmé z tohoto článku, screening se týká těch studií, které mohou naznačovat pouze možnost vzniku konkrétní patologie. Proto jsou vždy po vyhodnocení výsledků a přítomnosti podezření předepsány další diagnostiky.