Opakující se trombózy jsou extrémně nebezpečné podmínky, při kterých dochází k zablokování cévního lůžka. Mohou vést k vážným následkům, včetně smrti. Dědičná trombofilia je onemocnění, které má vývoj popsané patologie. To je docela běžné, zvláště u dospělých žen, takže je důležité věnovat pozornost úzkostným symptomům včas a vždy konzultovat s lékařem.
Hlavním problémem při zjišťování choroby je to, že nositel genu kauzálního nemůže odhadnout jeho přítomnost. Zpravidla se objevují patologické změny v těle po úrazech, při nárůstu rakovinových nádorů, při podávání hormonálních léků včetně antikoncepčních prostředků v případě abnormalit v endokrinním systému a během těhotenství.
Pokud existuje podezření na progresi této nemoci, měli byste podstoupit komplexní laboratorní vyšetření. Při diagnostice dědičných trombofilií se hledá markery zodpovědné za vývoj patologie. Obvykle se analyzuje osm faktorů hemostázy, z nichž každý může vést ke zvýšení viskozity krve ak tvorbě trombů.
Kritéria pro posouzení predispozice k dědičné trombofilii s uvedením normy (v závorkách):
Známky popsané nemoci závisí na lokalizaci krevních sraženin. Přítomnost patologie je indikována následujícími podmínkami:
Při nejmenším podezření na možnost vývoje trombofilie je nutné naléhavě apelovat na flebologa a podstoupit jmenovanou lékařskou prohlídku. Včasná detekce onemocnění pomůže zabránit mnoha závažným komplikacím a nebezpečným patologiím.