Termín "obvyklý potrat" v porodnictví se obvykle používá k označení situace, kdy jsou dvě nebo více těhotenství přerušeny v řadě. Současně může dojít k porušení jako na krátkou dobu , a ve 2-3 trimestrech. Zvažme tuto patologii podrobněji, načrtneme důvody.
Diagnóza tohoto druhu lékařů se častěji objevuje, když se proces porodu dítěte přeruší ve stejnou dobu 2 nebo vícekrát za sebou. Při diagnóze potratu, u kterého jsou důvody odlišné, lékaři provádějí úplné posouzení stavu orgánů těhotné ženy. Podle lékařských pozorování tato patologie vznikají následkem:
Obvyklý potrat v počáteční fázi je často zaznamenáván u mladých žen s nestabilním hormonálním pozadím. Kromě toho následující faktory vedou k přerušení těhotenského procesu již v jeho počátku:
Stabilizace stavu, normalizace procesů v pozdějších stadiích způsobuje vzácný vývoj anomálií ve 2. a 3. trimestru. Je však nemožné toto zcela vyloučit. V pozdním gestačním věku se objevuje obvyklý potrat, jehož příčiny mohou být následující:
Diagnóza "obvyklého potratu" provádí lékař na základě výsledků komplexního vyšetření. Diagnostika tohoto porušení zahrnuje:
Při diagnostice "obvyklého potratu" začíná léčba po zjištění příčiny pacienta. Terapeutický proces přímo závisí na faktorech, které vyvolaly patologii. Léčba je prováděna lékařem individuálně na základě výsledků průzkumu. Často je proces léčby dlouhý, sestává z několika fází.
Takže pokud má žena strukturální změny v pohlavním orgánu, které způsobují obvyklý potrat v těhotenství, který začal, léčba zahrnuje chirurgický zákrok k jejímu odstranění. Se slabostí svalového kroužku v oblasti cervikálního kanálu ukládají lékaři speciální švy, které brání otevření děložního čípku a zabraňují předčasnému porodu. Takže je možné se vyhnout komplikacím, zachránit plod.
Při hormonálních změnách je základem léčby takové patologie jako obvyklý potrat těhotenství průběh antibiotické terapie. Progesteronová nedostatečnost často vyvolává vývoj spontánních potratů. V případě genetických abnormalit, které způsobují přerušení těhotenství bez ohledu na termín, je jediným východiskem IVF použití dárce ejakulátu nebo vejce.
Genotypová hemostáza s obvyklým potratem je pokročilou metodou diagnostiky poruchy identifikací trombofilie. Při této nemoci existuje předispozice k intravaskulární tvorbě krevních sraženin. V důsledku toho klesá tekutost krve. Často je onemocnění dědičná. Vedle takové patologie jako obvyklého potratu může genetická předispozice k nemoci způsobit: