Dystrofie sítnice
"Eh, vůbec nevidím nic, stárnu, pravděpodobně" - taková slova často vyletou z úst našich prarodičů, když znovu nemohou číst malou novinovou písmo, nést jehlu nebo vyzdvihnout padlého pletací jehla smyčky. A vina za celou chorioreální dystrofii oka, o symptomech, léčbě a prevenci, která bude projednána v dnešním článku.
Kdo a proč vyvíjí retinální dystrofii?
Takže je pozoruhodné, že se nejčastěji projevuje centrální a periferní dystrofie sítnice u starších osob. Především je to usnadněno stárnutím těla, akumulací v tkáních strusky a rozpadu produktů, snížení celkové rychlosti metabolismu a kontaminace lumen malých plavidel.
Lidé s krátkozrakostí, cukrovkou, kardiovaskulárními chorobami, obezitou a esenciální hypertenze . Výjimečně, retinální dystrofie může také začít v zajímavé pozici pro mladou ženu, jestliže trpí nemocemi štítné žlázy nebo srdce.
Retinální dystrofie, typy a příznaky
Přes různorodost druhů této choroby má několik běžných příznaků typických pro všechny formy projevu, a to:
- Postupné snížení jasnosti vidění v blízkosti . Toto je nejčasnější příznaky retinální dystrofie, což nutí pacienty vyhledat lékařskou pomoc.
- Zkreslení řádků nebo duchů . Takový jev nastává i při poměrně silném vývoji a progresi nemoci, kdy část buněk a cév sítnice prakticky nefunguje.
Ale kromě obecné, existují také příznaky charakteristické pro tuto nebo takovou formu oční dystrofie:
- Chorioretinální nebo makulární degenerace sítnice . Jedná se o postupnou ztrátu vidění související s věkem, která byla zmíněna na samém začátku článku. Jeho projevy se začínají objevovat po 50 letech. A onemocnění se může rozvinout ve dvou hlavních scénářích.
První možností je, když centrální vidění postupně umírá, zatímco periferní prakticky netrpí. V této podobě kvalita života dramaticky klesá, protože pacient je těžce omezován prostorovým pohybem, každodenním životem a obecně mnoha známými záležitostmi.
Druhou možností je periferní dystrofie sítnice, mimochodem forma nejnebezpečnější z důvodu její pozdní detekce. Současně téměř asymptomatická forma nemoci ovlivňuje výživu a funkci vnějších oblastí sítnice. Může se dokonce částečně zhroutit, což povede k takovému hrozivému následku, jako je odloučení a úplná ztráta zraku. Tuto formu onemocnění lze odhalit pouze pomocí očních nástrojů, a proto se lidé starší 45 let důrazně doporučují, aby zkontrolovali svůj zrak alespoň jednou za rok a nejlépe jednou za 6 měsíců.
- Dystrofie sítnicového pigmentu . Dystrofie sítnicového pigmentu je poměrně vzácnou formou této nemoci. Je založen na dědičné genetické predispozici, přenášené z matky na dítě, v 99% případů na syna. Symptomatologie je zhoršení vizuálního vnímání okolního světa, když vstupuje do špatné světelné zóny. V těžkých případech člověk, který zasáhl prostředí za soumraku, vůbec nevidí.
Léčba retinální dystrofie
Samozřejmě, nejlepší léčbou retinální dystrofie je prevence, tj. Včasné návštěvy oftalmológa a provádění všech jeho doporučení. Ale co když onemocnění stále přichází? Samozřejmě, že se uzdraví a čím dříve, tím lépe. Samozřejmě, v každém jednotlivém případě bude léčba individuální, ale obecně se sníží na následující.
V případě centrální makulární dystrofie je předepisována laserová terapie. 
a vaskulární léky. Při periferní retinální dystrofii se k výše uvedenému přidávají proteinové preparáty určené k zastavení zničení očního tkáně. A s oddělením sítnice se vytváří laserová koagulace, která se obecně nazývá pájení. Dystrofie sítnicového pigmentu je nejsilněji léčebnou formou onemocnění. Vedle vaskulárních a posilujících prostředků je předepsána terapie vitaminem, magnet a elektroléčba. Stejná opatření jsou nabízena v retinální dystrofii u těhotných žen.
Jak vidíte, retinální dystrofie je zákeřným onemocněním. Takže se stará o svůj pohled od raného věku, a ne když se onemocnění již objevilo.