Dikstrofie rohovky je dědičné onemocnění, které není v přírodě zánětlivé, což snižuje průhlednost rohovky oka. Existují různé formy dystrofie, které závisí na rychlosti ztráty zraku, povaze poškození tkání a stupni poškození zrakové funkce.
Na konci 20. století, jak se vyvinula genetika, vědci byli schopni určit, které geny nebo chromozomy jsou zodpovědné za určité formy rohovkové dystrofie.
Ve vzácnějších případech se může v důsledku chemických látek vyskytnout dystrofie rohovky kvůli zranění očí nebo po minulých infekčních onemocněních a zánětlivých procesech.
Povaha oční dystrofie může být také autoimunitní povahy, což není v rozporu s představou, že povaha rohovkové dystrofie je dědičná.
V závislosti na tom, kde došlo k dystrofickým změnám, je nemoc rozdělena do tří skupin:
Vzhledem k tomu, že onemocnění je převážně dědičné, projevuje se v poměrně ranném věku - asi 10 let, ale v nepřítomnosti onemocnění v tomto věku a u určitých genů se může projevit kdykoli před 40 lety.
Symptomy rohovkové dystrofie jsou stejné u všech typů:
Pokud je oční dystrofie způsobena genetickými příčinami, léčba je symptomatická. Nelze změnit dědičná data, a proto je hlavním cílem chránit rohovku, zmírnit zánět, snížit podráždění a nepohodlí pacienta.
Za tímto účelem se lokální terapie používá ve formě kapek a mastí pro oči. Vitamínové komplexy pro oči jsou také úspěšně aplikovány, které zlepšují trofismus tkání:
Kromě těchto fondů lékaři předepisují příjem vitamínů pro oči komplexu luteinu.
Současně jsou prospěšné fyzioterapeutické postupy.
Konzervativní léčba neposkytuje 100% zotavení. Toho lze dosáhnout transplantací rohovky end-to-end.