Intrauterinní vývoj plodu někdy selže, což vede k patologickým změnám v struktuře některých orgánů. Asi 1% dětí se narodí s vrozenou srdeční chorobou. Jedná se o skupinu velmi nebezpečných onemocnění, která vyžadují včasnou intenzivní léčbu.
Hlavním faktorem problému je posuzování dědičnosti (bodový gen nebo chromozomální změny). Ve většině případů se nepříznivé vnější podmínky stávají spouštěcím mechanismem pro mutace. Vrozené srdeční onemocnění u dětí - příčiny:
Vrozené srdeční vady jsou pravděpodobnější u dětí, jejichž matky mají následující onemocnění:
Kardiologové rozdělují popsanou patologii na 3 skupiny. První zahrnuje jakoukoli srdeční chorobu u dětí, která je charakterizována přítomností překážky ve způsobu odběru krve z komor. Nejčastějšími možnostmi jsou zúžení plicní arterie, vrozená stenóza a koarktace aorty. Zbývající 2 skupiny zahrnují velké množství onemocnění, je třeba je podrobněji zvážit.
Tento typ onemocnění se nazývá také bílá. Při takových vrozených patologických stavech se žilní krev nesmí mísit s arteriální krví, je vypouštěna z levé poloviny srdce napravo. Patří sem:
Děti, které se narodily se srdečním onemocněním popsaným typem, zaostávají ve fyzickém vývoji, zejména v dolní části těla. Bližší k dospívání (10-12 let) začínají pociťovat výrazné bolestivé syndromy v končetinách a břichu, trpí závratě a dušností. Onemocnění postupuje rychle a vyžaduje účinnou systémovou léčbu.
Název této skupiny vrozených patologií je spojen s charakteristickým tónem pokožky během vývoje onemocnění. Pokud se dítě narodilo se srdcovou vadou uvažované formy, má modrou barvu rtů a tváře, mírně purpurový odstín nehtů. Tento typ onemocnění zahrnuje následující poruchy: