Amniocentéza
Amniocentéza je velmi strašná a nepříjemná procedura. Ne každá žena s ochotou a neotřesitelným srdcem půjde k ní. Nicméně pokud je to nezbytné a lékař trvá na tom, že je to možné, je lepší poslouchat a rozhodnout se.
Analýza nazvaná amniocentéza je obecně plot plodová voda tím, že propichne plodovou tekutinu a břicho matky. Postup je prováděn pod přísným dozorem ultrazvukových senzorů a je prakticky klenotovou prací lékaře. Koneckonců, musíte vzít potřebné množství tekutiny a nepoškodit dítě v centimetrech ani v milimetrech. A někdy, i když velmi vzácně, existují situace, kdy se jehla stále dotýká životně důležitých oblastí plodu, což způsobuje nezvratné poškození.
Přijatá amniotická tekutina, nebo spíše její buňky, se kultivuje po dobu 2-3 týdnů a teprve pak se vyhodnotí informace získané z ní. A informace jsou prostě kolosální. V kapalině jsou buňky plodu, mikroorganismy, chemické sloučeniny obklopující dítě. A všechno vám povědí o stavu zdraví dítěte, o jeho genetické struktuře, stupni vývoje a mnohem více.
Je amniocentéza nebezpečná?
A přesto, maminky, kterým je tato analýza přidělena, jsou pochybnosti o tom, jaké jsou účinky amniocentézy a jak často se slyší otázka - v jakém okamžiku se analýza provádí. Mimochodem, načasování amniocentézy skutečně existuje: analýza se provádí ve věku 16-24 týdnů těhotenství.
A že před následky amniocentézy existuje riziko negativní reakce organismu a dítěte. Nebezpečí spočívá v možném potratu po analýze (přibližně 1 pro 200 nebo 500 případů). Navíc může způsobit infekci a infekci dělohy (1: 1000) a další nástup porodu několik dní po punkci.
Krvácení do plodu a matky, únik amniotickej tekutiny, horečka, horečnatý stav - to vše je příležitostí k naléhavé léčbě lékařské pomoci.
Indikace pro amniocentézu
Jaké jsou hlavní důvody pro provedení tak komplexní a nebezpečné analýzy? Zdá se, že by měly být velmi, velmi významné. A ve skutečnosti jsou tyto údaje důležité. Například analýza je ukázána ženám, které nejprve otěhotněly po dosažení věku 35 let. Propíchnutí plodové vody v tomto případě je určeno k určení přítomnosti nebo nepřítomnosti Downovho syndromu.
Také, pokud rodina už má Dítě dolů nebo dítě s Hunterovým syndromem, pak má amniopunktura smysl. A i když má rodina další příbuzný s výše uvedenými syndromy.
Pokud matka - nosič hemofilie, může pomocí amniocentézy určit pohlaví dítěte. Jak je známo, hemofilie může být přenášena z matky pouze na syny. Samotný fakt transferu nebo analýzy dědictví v tomto případě však nezjistí.
Analýza se provádí i v případě, že oba rodiče trpí onemocněním Tay-Sachs, anemií srpkovitých buněk nebo jednou z 
rodiče (nebo oba) jsou nemocní u Huntingtonovy chorey. Dalším důkazem je potřeba zjistit stupeň vývoje plic dítěte. V tomto případě se amniocentéza provádí později v těhotenství.
Spolehlivost amniocentézy
Pokud je výsledek analýzy neuspokojivý, tedy "špatný", je to pravda téměř 100%. A v takovém případě musí rodiče učinit těžkou volbu - sladit se s péčí o vážně nemocné dítě nebo ukončit těhotenství. Samozřejmě, že je velmi obtížné rozhodnout v tomto případě, a to jak morálně, tak i emocionálně, ale je to nezbytné.