Když je proces tvorby krve v kostní dřeni narušen, vytváří se nadměrné množství stále nezralých buněk, nazývaných lymfoblasty. Pokud by se následně museli stát lymfocyty, ale byly mutovány, vyvine se akutní lymfoblastická leukémie. Onemocnění je charakterizováno postupnou náhradou normálních krevních buněk klony a mohou se hromadit nejen v kostní dřeni a jejích tkáních, ale také v jiných orgánech.

Diagnostika akutní lymfoblastické leukémie

Poruchy působení celého organismu odpovídají patologické povaze tvorby krevních buněk. Nekontrolované rozdělení nezralých buněk (lymfoblastů) vyvolává jejich pronikání do lymfatických uzlin, sleziny, jater, poškození centrálního nervového systému. Navíc specificita onemocnění zahrnuje změny v práci červené kostní dřeně. Přestává produkovat dostatečný počet červených krvinek, krevních destiček a leukocytů, nahrazuje je progenitorovými klony s mutací genů.

V závislosti na typu buněk postižených rakovinou se rozlišuje akutní T-lymfoblastická (T-buněčná) leukémie a B-lineární. Druhý je častější v asi 85% případů.

Akutní lymfoblastická leukémie - příčiny

Faktorem vyvolávajícím vývoj popsaného onemocnění jsou nezvratné změny v chromozomech. Přesné příčiny tohoto procesu nebyly dosud prokázány, riziko tohoto typu leukemie se vyskytuje v následujících případech:

  • časté infekce v dětství;
  • onkologická onemocnění u příbuzných;
  • expozice záření, záření;
  • vrozené nebo získané vady imunitního systému;
  • vstup do těla toxinů různých druhů, včetně - léků;
  • genetické mutace před narozením;
  • virové choroby;
  • věk nad 70 let.

Akutní lymfoblastická leukémie - příznaky

Jedním ze znaků předložené patologie je nespecificita příznaků. Jsou často podobné charakteristickým projevům jiných nemocí, a proto je možné diagnostikovat leukémii až po sérii laboratorních testů.

Možné příznaky:

  • časté infekční nemoci, bolest v krku;
  • bolest v kloubech, někdy - kosti;
  • tachykardie ;
  • nepřítomnost nebo ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti;
  • anémie;
  • zduření lymfatických uzlin (axilární, cervikální a inguinální);
  • krvácení do úst (z dásní), střeva, z nosu;
  • vzhled hematomů a modřin na kůži, červené skvrny;
  • zvýšená tělesná teplota;
  • poruchy urogenitálního systému;
  • zvýšení objemu jater, sleziny;
  • poškození očí, rozmazané vidění;
  • snížená funkce ledvin.

Akutní lymfoblastická leukémie - léčba

Komplexní schéma se skládá ze tří etap:

  1. První je intenzivní chemoterapie prostřednictvím cytostatik, glukokortikosteroidních hormonů a antracyklinů. To vám umožní dosáhnout remise této nemoci - snížení obsahu lymfoblastů v tkáni kostní dřeně až o 5%. Doba trvání indukce remise je přibližně 6-8 týdnů po diagnóze.
  2. Ve druhé fázi léčby pokračuje chemoterapie, ale v menších dávkách, aby se konsolidovaly získané výsledky a zničily léčba akutní lymfoblastické leukémie zbývajících mutovaných buněk. To vám umožní zastavit akutní lymfoblastickou leukemii a předejít opakování onemocnění v budoucnu. Celková doba, kterou konsolidace trvá, je od 3 do 8 měsíců, přesný čas určuje ošetřující lékař podle stupně leukémie.
  3. Třetí etapa se nazývá podpůrná. Během tohoto období se obvykle předepisují methotrexát a 6-merkaptopurin. Navzdory vysoké délce poslední fáze léčby (2-3 roky) je dobře tolerován, protože nevyžaduje hospitalizaci - tablety jsou pacientovi odděleny nezávisle.