Jednou z nejzajímavějších a nejnepříznivějších aktivit pro těhotné ženy je prenatální screening. A budoucí matky se obzvlášť bojí projekce druhého trimestru těhotenství. Proč je potřeba a stojí za to se ho bát - budeme o tom diskutovat v našem článku.
Kdo je v nebezpečí?Na doporučení Světové zdravotnické organizace probíhá prenatální screening v Rusku všemi těhotnými ženami. Povinný výzkum se provádí u žen s těmito rizikovými faktory:
Obvykle je prenatální screening během těhotenství prováděn dvakrát: v 10-13 a 16-19 týdnech. Jeho cílem je identifikovat možné závažné chromozomální patologie:
Screening se skládá z následujících kroků: ultrazvuk, krevní test, interpretace dat. Poslední etapa je velmi důležitá: nejen budoucnost dítěte, ale i psychologický stav těhotné ženy závisí na tom, jak správně lékař posoudí stav plodu.
Druhým screeningem během těhotenství je především tzv. Trojitý test, biochemický krevní test, který se používá k určení přítomnosti tří indikátorů:
V závislosti na úrovni těchto indikátorů v krvi budoucí matky hovoří o riziku vývoje genetických patologií.
Přerušení | AFP | E3 | HCG |
---|---|---|---|
Downův syndrom (trisomie 21) | Nízká | Nízká | Vysoká |
Edwardsova choroba (trisomie 18) | Nízká | Nízká | Nízká |
Poruchy nervové trubice | Vysoká | Normální | Normální |
Druhý screening během těhotenství zahrnuje i ultrazvukovou vyšetření. Specialista pečlivě prohlédne plod, jeho končetiny, vnitřní orgány, posuzuje stav placenty a plodové vody. Načasování druhého screeningu v průběhu těhotenství pro ultrazvuk a biochemickou analýzu krve neodpovídá: ultrazvuk je nejdůležitější mezi 20 a 24 týdny a optimální čas pro trojnásobný test je 16-19 týdnů.
Zjistíme číslaBohužel ne všichni lékaři dešifrují výsledky trojitého testu pro nastávající matky. Během druhého screeningu během těhotenství jsou následujícími normami:
Pokud jsou indikátory v normálním rozmezí, potom je dítě s největší pravděpodobností dokonale zdravé. Neměli byste se starat o to, jestli čísla výsledků testů přesahují normální rozmezí: trojitý test velmi často "dělá chybu". Navíc existuje řada faktorů, které vážně ovlivňují výsledky biochemického výzkumu:
Obavy z možných patologií plodu nestojí za to. Žádný doktor nemá právo provést diagnózu, mnohem méně přerušit těhotenství, na základě screeningu. Výsledky výzkumu umožňují vyhodnotit riziko výskytu vrozených vad dítěte. U žen s vysokým rizikem jsou předepsány další testy (detailní ultrazvuk, amniocentéza, cordocentéza).