Neimunní kapky plodu

Neimunní poklesy plodu jsou konečným výsledkem některých intrauterinních onemocnění plodu, v důsledku čehož dochází k akumulaci tekutin v tělních dutinách, dochází k silnému otoku tkání a velice rychle dochází k obrovskému respiračnímu selhání.

Zároveň se všechno končí velmi špatně - v 60-80% případů dochází k smrtelnému výsledku, a to navzdory pokroku moderního lékařství a stávajících metod léčby.

Přežití závisí na období, ve kterém se dítě narodilo, a na závažnosti těch onemocnění, které předcházely vývoji poklesů. Pokud porod začne předčasně, šance na přežití dítěte jsou sníženy. Pozitivní výsledek léčby neimunní kapky plodu je možný pouze za předpokladu včasné diagnostiky a detekce etiologického faktoru fetálního poklesu, který umožní vyhodnotit prognózu a určit dostupné možnosti a taktiky léčby této patologie.

Příčiny otoku plodu

Existují takové příčiny neimunní poklesy plodu:

onemocnění kardiovaskulárního systému, jako je vrozená srdeční choroba, abnormální srdeční rytmus, arterio-venózní shunty, trombóza vena cava;
chromozomální abnormality: Downův syndrom, triploidie, monozomie X (syndrom Shereshevsky-Turnerův syndrom);
anomálie v hrudní dutině: bránicová kýla, vrozená onemocnění plic, dysplázie hrudníku;
onemocnění genů: Noonan, Pena - Shockay syndromy, tanatoforický narkismus, syndrom vícenásobného pterygia, achondroplasie, achondrogenese atd .;
infekce: vrozená syfilis, toxoplazmóza, cytomegalie, virová pancarditida
placentární transfuzní syndrom;
chorioangiom placenty;
vrozený nefrotický syndrom, malformace ledvin, močová trubice.

Dropsy mozku v plodu

Vrozený pokles mozku se také nazývá hydrocefalus. Stav je charakterizován nadměrnou akumulací mozkomíšního moku v mozku. Tekutina vytváří tlak na mozek dítěte, což může vést k mentální retardaci a tělesnému postižení. Podle výzkumu se z této nemoci narodilo asi 1 dítě z 1000. Bojte proti onemocnění, které potřebujete začít co nejdříve. Pak existuje naděje na snížení závažných a dlouhodobých komplikací.

Hlavním příznakem poklesu mozku je velká hlava. Její disproporce je znatelná ihned po narození nebo během prvních 9 měsíců po narození. Pro potvrzení diagnózy se provádí vyšetření mozku, MRI, ultrazvuk nebo počítačová tomografie. Je velmi důležité diagnostikovat onemocnění brzy a zahájit léčbu v rané fázi jejího vývoje - v prvních třech až čtyřech měsících života dítěte. Léčba zahrnuje chirurgický zákrok pro vytvoření zkratu (trubice) pro odstranění mozkomíšního moku.

Děti s vrozeným hydrocefaliem jsou ohroženy různými vývojovými abnormalitami. Často potřebují speciální typy terapie, jako je fyzioterapie nebo logopedie.