Svalová dystrofie je skupina dědičných chronických onemocnění, která postihují svaly člověka. Tato onemocnění se vyznačují zvýšenou svalovou slabostí a svalovou degenerací. Ztrácejí schopnost kontrakce, nahrazují spojivovou a tukovou tkání a dokonce se rozpadají.

Symptomy svalové dystrofie

V prvních stádiích se svalová dystrofie projevuje snížením svalového tonusu. Z tohoto důvodu může být chůze narušena a v průběhu času dochází ke ztrátě dalších svalových dovedností. Toto onemocnění postupuje zvláště rychle u dětí. Během několika měsíců mohou přestat chodit, sedět nebo držet hlavu.

Také příznaky svalové dystrofie jsou:

  • atrofie kosterního svalstva;
  • konstantní únava;
  • časté pády;
  • zvýšení velikosti svalové hmoty v důsledku proliferace pojivové tkáně (zejména gastrocnemia);
  • absence bolesti svalů.

Formy svalové dystrofie

Několik forem této choroby je dnes známé. Zvažme je podrobněji.

Duchennova svalová dystrofie

Tento typ se také nazývá pseudohypertrofická svalová dystrofie a nejčastěji se projevuje u dětí. První známky onemocnění se objevují ve věku 2-5 let. Nejčastěji pacienti pocítí svalovou slabost v pánevním pásu a svalových skupinách dolních končetin. Poté postihují svaly horní poloviny těla a teprve potom zbytek svalových skupin.

Svalová dystrofie této formy může způsobit, že dítě zcela ztratí schopnost pohybovat se ve věku 12 let. Až 20 let většina pacientů nežije.

Erba-Rothová progresivní svalová dystrofie

Další druh onemocnění. První příznaky onemocnění se projevují především ve věku 14-16 let, ve vzácných případech ve věku 5-10 let. Nejzřetelnější počáteční příznaky jsou patologické svalové únavy a prudká změna chůze na "kachnu".

Erb-Rota svalová dystrofie

Toto onemocnění je nejprve lokalizováno ve svalových skupinách dolních končetin, ale někdy současně ovlivňuje svaly ramenního a pánevního opasku. Onemocnění postupuje rychle a způsobuje zdravotní postižení.

Beckerova muskulární dystrofie

Podobné příznaky jako předchozí typ onemocnění, ale tento formulář postupuje pomalu. Pacient může udržovat výkon po celá desetiletí.

Emery-Dreyfusová svalová dystrofie

Jiný typ zvažované nemoci. Tato forma se projevuje mezi 5 a 15 lety života. Nejčasnější příznaky takové svalové dystrofie jsou:

  • dysfunkce kloubních kloubů;
  • atrofie bicepsových svalů na rameni a později deltové svaly;
  • chůze na vnějších okrajích nohou.

Pacienti mohou být také narušeni srdečním vedením a rozvíjeni kardiomyopatie .

Léčba svalové dystrofie

Pro diagnostiku svalové dystrofie provádí vyšetření terapeut a ortopedista a provádí se také elektromyografie. Je možné provést studium molekulárních biologických vlastností, které pomůže určit pravděpodobnost vývoje onemocnění u dětí.

Léčba svalové dystrofie je akcí zaměřená na zpomalení a zastavení patologického procesu, protože není možné úplně vyléčit tuto onemocnění. Aby se zabránilo vzniku dystrofických procesů ve svalech, dostane se pacient injekci:

Pacient musí pravidelně provádět terapeutickou masáž.

Také každý, kdo trpí svalovou dystrofií, musí dělat dýchací cvičení. Bez ní se pacientovi objeví onemocnění dýchacího systému, jako je pneumonie a selhání dýchání, a pak se objeví další komplikace:

  • srdeční abnormality;
  • změna funkcí paměti a schopnosti učení.